Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jordan J, Tank J, Stoffels M, Franke G, Christensen NJ, Luft FC, Boschmann M.
Дата:2001 год, июнь.

Interaction between beta-adrenergic receptor stimulation and nitric oxide release on tissue perfusion and metabolism.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) may be an important modulator of sympathetic tone. We used im and sc microdialysis in humans to characterize the interaction of NO synthase inhibition and adrenoreceptor stimulation on tissue perfusion, metabolism, and norepinephrine release. Microdialysis probes were perfused with L- or D-nitro-L-arginine-methyl-ester (100 micromol/L) followed by incremental doses of isoproterenol, epinephrine, or nitroprusside. Blood flow was estimated based on the ethanol dilution technique. In muscle, the increase in blood flow with isoproterenol was abolished by L-NAME. The ethanol ratio was 0.03 +/- 0.011 with D-NAME and 0.075 +/- 0.014 with L-NAME during isoproterenol treatment (1 micromol/L). The effect was less pronounced in adipose tissue. The vasodilatory effect of nitroprusside was similar with D- and L-NAME. L-NAME augmented isoproterenol- and epinephrine-induced glycerol release. Dialysate glycerol during 1 micromol/L isoproterenol was 47 +/- 6.7 micromol/L with D-NAME and 72 +/- 15 micromol/L with L-NAME. In skeletal muscle, dialysate norepinephrine during 1 micromol/L isoproterenol treatment was 0.73 +/- 0.17 and 1.3 +/- 0.15 nmol/L with D- and L-NAME, respectively. We conclude that NO synthase inhibition attenuates beta(2)-adrenoreceptor-mediated vasodilation and enhances beta-adrenoreceptor-mediated lipolysis. These effects are in part mediated through an increase in interstitial norepinephrine concentrations. The data are consistent with the idea that in humans, NO is important in modulating and ameliorating sympathetic effects in peripheral tissues.   Оксид азота (NO), может быть важным модулятором симпатического тона. Мы воспользовались им и п / п microdialysis людьми для описания взаимодействия NO синтазы ингибирование и adrenoreceptor стимуляции на тканевой перфузии, обмена веществ, а также освобождение норадреналина. Microdialysis зондов были perfused с L-или D-нитро-L-аргинина-метил-эфиром (100 micromol / L), затем дополнительных доз изопротеренола, эпинефрин, или нитропруссид. Кровь потоком, по оценкам на основе этанола, разбавление техники. В мышц, увеличение кровотока при изопротеренол была отменена L-NAME. В этанола соотношение составляло 0,03 + / - 0,011 с Д-NAME и 0,075 + / - 0,014 с L-NAME на изопротеренол лечение (1 micromol / L). Эффект был менее заметен в жировой ткани. В vasodilatory эффект нитропруссид был аналогичен с D-и L-NAME. L-NAME увеличить изопротеренол и эпинефрин, вызванных глицерина релизе. Dialysate глицерина в течение 1 micromol / L изопротеренол был 47 + / - 6,7 micromol / L с D-NAME и 72 + / - 15 micromol / L с L-NAME. В скелетных мышц, dialysate норадреналина в течение 1 micromol / L изопротеренол лечения 0,73 + / - 0,17 и 1,3 + / - 0,15 нмоль / л с D-и L-NAME, соответственно. Мы пришли к выводу, что NO синтазы ингибирование ослабляет бета-версии (2)-adrenoreceptor посредничестве vasodilation и усиливает бета-adrenoreceptor посредничестве липолиз. Эти последствия в части опосредованных через увеличение интерстициальных концентраций норадреналина. Эти данные согласуются с идеей о том, что у людей, NO играет важную роль в смягчении модулирующего и сочувствием эффекты в периферических тканях.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку