Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Fini M, Torricelli P, Giavaresi G, Carpi A, Nicolini A, Giardino R.
Дата:2001 год, май.

Effect of L-lysine and L-arginine on primary osteoblast cultures from normal and osteopenic rats.

  автоматический перевод
A therapeutic role of amino acids L-lysine (Lys) and L-arginine (Arg) in osteoporosis and fracture healing was demonstrated previously by in vivo studies. In the present study, primary cultures of osteoblasts were used to investigate the effect of amino acids on gene expression (alkaline phosphatase activity, ALP; osteocalcin, OC; type I collagen), nitric oxide production (NO) and proliferation (MTT) of cells. Cells were isolated from the distal femurs of normal and osteopenic rats. Normal and osteopenic bone-derived cells were divided into four groups: control, Lys (0.587 mg/mL/d), Arg (0.625 mg/mL/d), and Lys + Arg (0.587 + 0.625 mg/mL/d). No evidence of differences between normal and osteopenic bone-derived cultures in basal conditions was observed. A significant (P = 0.002) increase of 10.4% in NO production was observed in normal bone-derived osteoblasts treated with Lys + Arg when compared to the control group at 7 days. At the same time, normal bone-derived osteoblasts treated with Arg and Lys + Arg showed significant increases in type I collagen synthesis of 25.3% and 28.4%, respectively, when compared to the control group. Osteopenic bone-derived osteoblasts showed significant (P = 0.002) increases of 27.6% in MTT and 28.7% in cell count at 48 hours when treated with Lys + Arg in comparison with the control group. At 7 days, NO production and type I collagen synthesis increased significantly (P< 0.005) both in osteopenic bone-derived osteoblasts treated with Arg (NO: 18.5%; type I collagen: 34.4%) and Lys + Arg (NO: 23.7%; type I collagen: 20.9%) compared to the control group. Finally, a significant (P = 0.025) decrease of 5.8% in OC level was observed in osteopenic bone-derived osteoblasts treated with Arg. Results suggest that the potential therapeutic effect of Lys and Arg on bone could be related, at least in part, to an improvement of NO production and type I collagen synthesis by osteoblasts both in normal and in osteopenic bone. In osteopenic bone-derived osteoblasts this synthetic phase is preceded by an initial increase of cell proliferation.   Лечебная роль аминокислоты L-лизина (Лис) и L-аргинина (Арг), в остеопороза и перелом исцеления был продемонстрирован ранее на живом исследований. В настоящем исследовании, первичное культур остеобластов, были использованы для анализа влияния аминокислот на генную экспрессию (активность щелочной фосфатазы, ALP; osteocalcin, OC; типа я коллагена), оксид азота производства (NO) и распространения (МТТ) клеток . Клетки были изолированы от дистальной бедра нормальных и osteopenic крыс. Нормальная и osteopenic костного полученных клеток были разделены на четыре группы: контроль, Лис (0,587 мг / мл / сут), Арг (0,625 мг / мл / сут), и Лис + Арг (0,587 + 0,625 мг / мл / сут). Нет доказательств различия между нормальными и osteopenic кости-культур, полученных в базальных условиях наблюдалось. Значительное (P = 0,002) увеличение на 10,4% в NO производства наблюдался в нормальной кости-остеобластов, полученных относиться с Лис + Арг по сравнению с контрольной группой на 7 дней. В то же время, обычные кости-остеобластов, полученных относиться с Арг и Лис + Арг показали значительное увеличение типа я синтез коллагена 25,3% и 28,4%, соответственно, по сравнению с контрольной группой. Osteopenic костного полученных остеобластов показали значительное (P = 0,002) увеличение на 27,6% в МТТ и 28,7% в клетке рассчитывать на 48 часов, когда относиться с Лис + Арг в сравнении с контрольной группой. На 7 дней, NO производства и типа я синтез коллагена существенно возросло (P <0,005) и в osteopenic костного полученных остеобластов относиться с Арг (NO: 18,5%; типа я коллагена: 34,4%) и Лис + Арг (NO: 23,7% ; типа я коллагена: 20,9%) по сравнению с контрольной группой. Наконец, значительная (P = 0,025) снижение на 5,8% в OC уровне был замечен в osteopenic костного полученных остеобластов относиться с Арг. Результаты свидетельствуют о том, что потенциальных терапевтических эффект Лис и Арг на кость может быть связано, по крайней мере частично, в целях улучшения NO производства и типа я синтез коллагена в остеобластов как в обычной, и в osteopenic кости. В osteopenic кости-остеобластов, полученных в этот синтетический этап предшествует первоначального увеличения пролиферации клеток.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку