Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Mozaffari MS, Schaffer D.
Дата:2001 год, июнь.

Taurine modulates arginine vasopressin-mediated regulation of renal function.

  автоматический перевод
Taurine has been implicated in the regulation of arginine vasopressin (AVP) secretion, and we have previously shown altered renal excretory function in the taurine-depleted rat. To further elucidate the role of taurine in AVP-mediated renal responses, the effects of an antagonist for renal AVP receptors were examined in four groups of conscious rats: control, taurine-supplemented, taurine-depleted, and taurine-repleted. Control and taurine-supplemented rats displayed similar and significant AVP receptor antagonist-induced elevations in fluid excretion, sodium excretion, and free water clearance but a marked reduction in urine osmolality. These effects are consistent with inhibition of endogenous AVP activity. By contrast, in the taurine-depleted rats, the magnitude and the time course of drug-induced renal excretory responses lagged behind those of the control and taurine-supplemented groups. Further, baseline urine osmolality was significantly higher in the taurine-depleted compared with the control or taurine-supplemented groups. However, after administration of the antagonist, taurine-depleted rats manifested a delayed but more marked reduction in urine osmolality, thereby eliminating the baseline differential that existed between the taurine-depleted rats and control or taurine-supplemented groups. Consistent with these observations, plasma AVP was significantly increased in the taurine-depleted compared with the control rats. Interestingly, taurine repletion shifted all responses closer to the control group. Analysis of the data suggests that the effect of the antagonist on renal excretory function is related primarily to altered tubular reabsorption activity. These observations suggest that taurine modulates renal function, and, thereby, body fluid homeostasis, through an AVP-dependent mechanism.   Таурин были причастны к регулированию аргинина вазопрессина (АВП) секреции, и мы уже показали, изменены функции почек excretory в таурин-истощенных крыс. Для дальнейшего уточнения роли таурин в AVP посредничестве почечной ответов, последствия один антагонист почек AVP рецепторы были рассмотрены в четырех группах сознательного крыс: контроль, таурин-дополненное, таурин-истощены, и таурин-repleted. Контроль и таурин-дополнен крыс отображается схожи и существенных AVP рецепторов антагонист-индуцированной возвышений в жидкости экскреции натрия в экскрементах, и бесплатно очистки воды, но заметное снижение в моче osmolality. Эти эффекты соответствуют ингибирования активности эндогенной AVP. В отличие от этого, в таурин-истощенных крыс, масштабы и время, конечно лекарственно-индуцированной почечной excretory ответов отстают от тех, о контроле и таурин-дополнен групп. Кроме того, базовые мочи osmolality была значительно выше, в таурин-обедненным по сравнению с контролем или таурин-дополнен групп. Вместе с тем, после отправления из антагониста, таурин-истощенных крыс проявляется задержкой, но более заметное сокращение в моче osmolality, устранив тем самым исходных дифференциальных, которые существовали между таурин-истощенных крыс и контроля или таурин-дополнен групп. В соответствии с этими замечаниями, плазменные AVP было значительно увеличено в таурин-обедненным по сравнению с контрольной крысы. Интересно, что таурин переполнение перешли все ответы ближе к контрольной группе. Анализ данных свидетельствует о том, что эффект от антагониста по excretory почечной функции, связанные в первую очередь для изменения трубчатых поглощение деятельности. Эти наблюдения свидетельствуют о том, что таурин modulates функцию почек, и, тем самым, тело жидкости гомеостаза, на основе AVP-зависимых механизма.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку