Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Dragon-Durey MA, Quartier P, Fremeaux-Bacchi V, Blouin J, de Barace C, Prieur AM, Weiss L, Fridman WH.
Дата:2001 год, июнь.

Molecular basis of a selective C1s deficiency associated with early onset multiple autoimmune diseases.

  автоматический перевод
We have investigated the molecular basis of selective and complete C1s deficiency in 2-year-old girl with complex autoimmune diseases including lupus-like syndrome, Hashimoto's thyroiditis, and autoimmune hepatitis. This patient's complement profile was characterized by the absence of CH50 activity, C1 functional activity <10%, and undetectable levels of C1s Ag associated with normal levels of C1r and C1q Ags. Exon-specific amplification of genomic DNA by PCR followed by direct sequence analysis revealed a homozygous nonsense mutation in the C1s gene exon XII at codon 534, caused by a nucleotide substitution from C (CGA for arginine) to T (TGA for stop codon). Both parents were heterozygous for this mutation. We used the new restriction site for endonuclease Fok-1 created by the mutation to detect this mutation in the genomic DNA of seven healthy family members. Four additional heterozygotes for the mutation were identified in two generations. Our data characterize for the first time the genetic defect of a selective and complete C1s deficiency in a Caucasian patient.   Мы расследовали молекулярной основе селективного и полное C1s дефицитом в 2 года девочка со сложной аутоиммунных заболеваний, в том числе lupus-как синдром, в тиреоидит Хасимото, а аутоиммунный гепатит. Это пациента дополнять профиль характеризуется отсутствием CH50 деятельности, C1 функциональной активности <10%, и незаметного уровней C1s Аг, связанные с нормальным уровнем C1r и C1q Агс. Ексон конкретных амплификации геномной ДНК методом ПЦР следуют прямой последовательности анализа показали гомозиготного нонсенс мутации в C1s гена exon XII в codon 534, вызванное нуклеотидные замены из C (CGA для аргинина) к T (TGA для остановки codon). Оба родителя были гетерозиготных по этой мутации. Мы использовали новое ограничение-сайт для endonuclease Фок-1 создан на мутации для выявления этой мутации в геномной ДНК семи здоровых членов семьи. Четыре дополнительных heterozygotes для мутации были выявлены в двух поколений. Наши данные характеризуют впервые генетический дефект выборочно и полное C1s недостаток в кавказской пациента.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку