Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sambasivarao D, Dawson HA, Zhang G, Shaw G, Hu J, Weiner JH.
Дата:2001 год, февраль.

Investigation of Escherichia coli dimethyl sulfoxide reductase assembly and processing in strains defective for the sec-independent protein translocation system membrane targeting and translocation.

  автоматический перевод
Dimethyl sulfoxide reductase is a heterotrimeric enzyme (DmsABC) localized to the cytoplasmic surface of the inner membrane. Targeting of the DmsA and DmsB catalytic subunits to the membrane requires the membrane targeting and translocation (Mtt) system. The DmsAB dimer is a member of a family of extrinsic, cytoplasmic facing membrane subunits that require Mtt in order to assemble on the membrane. We show that the MttA(2), MttB, and presumably MttA(1) but not the MttC proteins are required for targeting DmsAB to the membrane. Unlike other Mtt substrates such as trimethylamine N-oxide reductase, the soluble cytoplasmic DmsAB dimer that accumulates in the mtt deletions is very labile. Deletion of the mttA(2) or mttB genes also prevents anaerobic growth on fumarate even though fumarate reductase does not require Mtt for assembly. This was due to the lethality of membrane insertion of DmsC in the absence of the DmsAB subunits. In the absence of DmsC, DmsAB accumulates in the cytoplasm. A 45-amino acid leader on DmsA is removed during assembly. Processing does not require DmsC but does require Mtt. Translocation of DmsAB to the periplasm is not required for processing. The leader may be cleaved by a novel leader peptidase, or the long DmsA leader may traverse the membrane through the Mtt system resulting in cleavage by the periplasmic leader peptidase I followed by release of DmsA into the cytoplasm.   Диметил sulfoxide редуктазы является гетеротримерный фермента (DmsABC) локализованных на цитоплазматической поверхности внутренней мембраны. Ориентация в DmsA и DmsB каталитического подразделения на мембрану требует мембраны ориентации и перемещения (Mtt) системы. В DmsAB димера является членом семейства внешне, цитоплазматической мембраны, стоящих перед подразделениями, которые требуют Mtt, с тем чтобы собрать на мембрану. Мы показываем, что MttA (2), MttB, и, предположительно, MttA (1), но не MttC белки, необходимые для ориентации DmsAB к мембране. В отличие от других Mtt субстраты, такие, как trimethylamine N-оксид редуктазы, в растворимых цитоплазматических DmsAB димера, что накапливается в mtt исключений очень лабильного. Исключение из mttA (2) или mttB гены также предотвращает анаэробного роста на fumarate хотя fumarate редуктазы, не требует Mtt для собраний. Это произошло из-за смертоносность мембраны включения DmsC в отсутствие соответствующего DmsAB подразделения. В отсутствие DmsC, DmsAB накапливается в цитоплазме. A 45-аминокислота лидером по DmsA удаляется при сборке. Обработка не требует DmsC но требуют Mtt. Транслокации из DmsAB к periplasm не требуется для обработки. Лидер может быть cleaved к новым лидером peptidase или долгосрочной DmsA Лидер может пересечь мембрану через Mtt системы в результате раскол в periplasmic лидер peptidase Я после выпуска DmsA в цитоплазме.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку