Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Wang MX, Murrell DF, Szabo C, Warren RF, Sarris M, Murrell GA.
Дата:2001 год, июнь.

Nitric oxide in skeletal muscle: inhibition of nitric oxide synthase inhibits walking speed in rats.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO*) is a multifunctional messenger molecule generated by a family of enzymes called the nitric oxide synthases (NOSs). Although NOSs have been identified in skeletal muscle, specifically brain NOS (bNOS) and endothelial NOS (eNOS), their role has not been well clarified. The goals of this investigation were to (1) characterize the immunoreactivity, Ca(2+) dependence, and activity of NOS in human and rat skeletal muscle and (2) using a rat model, investigate the effect of chronic blockade of NOS on skeletal muscle structure and function. Our results showed that both human and rodent skeletal muscle had NOS activity. This NOS activity was similar to that of the endothelial and brain NOS isoforms in that it was calcium-dependent. However, Western blot analysis consistently showed that a polyclonal antibody raised against a peptide sequence of human inducible NOS (iNOS) reacted with a protein with a molecular weight (95 kDa) that was different from that of other NOS isoforms. RT-PCR analysis identified the mRNA expression of not only eNOS and bNOS but also iNOS in human and rat muscle. Inhibition of nitric oxide synthase in rats with N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) resulted in a progressive, severe reduction in walking speed (30-fold reduction in walking velocity at day 22, P < 0.001), muscle fiber cross-sectional area (40% reduction at day 22, P < 0.001), and muscle mass (40% reduction in dry weight at day 22, P < 0.01). Rats fed the same regimen of the enantiomer of L-NAME (d-NAME) had normal motor function, muscle fiber morphology, and muscle mass. Taken together, these results imply that there may be a novel nitric oxide synthase in muscle and that NO. generated from muscle may be important in muscle function. Copyright 2001 Academic Press.   Оксид азота (NO *) представляет собой многофункциональный пейджер молекулы, порожденных семейство ферментов называют оксид азота synthases (NOSs). Хотя NOSs были выявлены в скелетные мышцы, в частности мозга NOS (bNOS) и эндотелиальной NOS (eNOS), их роль не была так уточнить. Целями данного исследования являются: (1) характеризуют Иммунореактивность, Ca (2 +) зависимость, и активность NOS в человека и крыс скелетных мышц и (2) с помощью крыс модели анализа влияния хронических блокада NOS на скелета мышечной структуры и функции. Наши результаты свидетельствуют о том, что как людские, так и грызунов скелетных мышц была NOS деятельности. Это NOS деятельность, аналогичную той, которая в эндотелиальных и мозга изоформ NOS в том, что она является кальций-зависимой. Тем не менее, западные блоттинга последовательно показал, что поднятые поликлональных антител против пептид последовательности человеческой индукторов NOS (iNOS) реагируют с белком с молекулярной массой (95 кДа), что отличается от других изоформ NOS. RT-ПЦР-анализа определил мРНК выражение не только eNOS и bNOS но iNOS в человека и крыс мышцы. Ингибирование синтазы окиси азота у крыс с N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), привели к постепенной, резкое сокращение объема скорость ходьбы (30 раз, снижение скорости в ходьбе на 22 день, P <0,001 ), мышечных волокон поперечное сечение (40% сокращения в день 22, P <0,001), а мышечная масса (40% снижение сухого веса в день 22, P <0,01). Крысы кормят той же схеме из enantiomer из L-NAME (г-NAME) была нормальной моторных функций, мышечных волокон морфологии, а мышечной массы. Взятые вместе, эти результаты означают, что там может быть роман синтазы окиси азота в мышечных и что НЕТ. с помощью мышц может иметь важное значение в мышечной функции. Copyright 2001 Academic Press.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку