Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Anfossi G, Russo I, Massucco P, Mattiello L, Cavalot F, Trovati M.
Дата:2001 год, май.

N-acetyl-L-cysteine exerts direct anti-aggregating effect on human platelets.

  автоматический перевод
BACKGROUND: N-acetyl-L-cysteine, a thiol compound, has been shown to potentiate the inhibition of platelet aggregation exerted by organic nitrates and to increase the anti-aggregating effect of L-arginine, which promotes endogenous synthesis of nitric oxide (NO) acting as substrate of platelet constitutive nitric oxide synthase (NOS). It is not known whether this thiol can exert direct effects on platelet aggregability. MATERIALS AND METHODS: 14 healthy male volunteers provided platelet samples to investigate whether N-acetyl-L-cysteine directly influences platelet function and intraplatelet levels of 3',5' cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which represents the second messenger involved in NO-induced antiaggregation. Some experiments were repeated in the presence of NOS inhibitor NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), of nitric oxide-sensitive guanylyl cyclase inhibitor 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ), of the selective cGMP phosphodiesterase inhibitor zaprinast and of calcium ionophores (A23187, ionomycin). RESULTS: N-acetyl-L-cysteine at 3000-6000 micromol L-1 decreases the responses of human platelets both in platelet-rich plasma (aggregation induced by adenosine 5-diphosphate) and in whole blood (aggregation induced by collagen). The anti-aggregating effect was prevented by preincubation with L-NMMA and guanylyl cyclase inhibitor ODQ. In resting platelets, N-acetyl-L-cysteine increased the levels of cGMP starting from a concentration of 3000 micromol L-1. Permeabilized platelets exhibited an increased sensitivity to the anti-aggregating effect of N-acetyl-L-cysteine. Also, cGMP phosphodiesterase inhibition or the increase in calcium availability, enhanced N-acetyl-L-cysteine effects on platelets. CONCLUSION: N-acetyl-L-cysteine exerts direct anti-aggregating effects through an increased bioavailability of platelet nitric oxide.   КОММЕНТАРИИ: N-ацетил-L-цистеина, один тиол комплекса, как показывает опыт, potentiate на ингибирование агрегации тромбоцитов, прилагаемые органических нитратов и увеличить общую анти-эффект L-аргинина, который способствует эндогенного синтеза оксида азота (NO ), действующая в качестве субстрата тромбоцитов учредительных синтазы окиси азота (NOS). Не известно ли это тиол может оказать прямое воздействие на тромбоцитов aggregability. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: 14 здоровых мужчин добровольцев предусмотрено тромбоцитов образцов для расследования ли N-ацетил-L-цистеина непосредственно влияет на функции тромбоцитов и intraplatelet уровней 3 ', 5' циклических guanosine monophosphate (cGMP), который представляет собой вторую посыльных, участвующих в NO - индуцированные antiaggregation. Некоторые эксперименты были повторены в присутствии ингибитора NOS NG-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA), оксида азота-чувствительных guanylyl cyclase ингибитор 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin - 1-один (ODQ), от избирательного cGMP phosphodiesterase ингибитор zaprinast и кальция ionophores (A23187, ionomycin). РЕЗУЛЬТАТЫ: N-ацетил-L-цистеина на 3000-6000 micromol Л-1 снижает реакции тромбоцитов человека как в богатой тромбоцитами плазмы (агрегирования, вызванных аденозин 5-дифосфат), так и в цельной крови (агрегации вызванные коллагена). В борьбе с агрегирования эффект был предотвращен preincubation с L-NMMA и guanylyl cyclase ингибитор ODQ. В отдыха тромбоцитов, N-ацетил-L-цистеина увеличению уровня cGMP, начиная с концентрацией 3000 micromol Л-1. Permeabilized тромбоцитов выставлены увеличение чувствительности к анти-на общую сумму в действие N-ацетил-L-цистеина. Кроме того, cGMP phosphodiesterase ингибирование или увеличение кальция доступности, повышение N-ацетил-L-цистеина воздействие на тромбоциты. ВЫВОД: N-ацетил-L-цистеина, оказывает прямое анти-на общую последствий посредством увеличения биодоступность оксида азота тромбоцитами.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку