Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bracher NA, Lyons CA, Wessels G, Mansvelt E, Coetzer TL.
Дата:2001 год, июнь.

Band 3 Cape Town (E90K) causes severe hereditary spherocytosis in combination with band 3 Prague III.

  автоматический перевод
Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited haemolytic anaemia, characterized by spheroidal, osmotically fragile red blood cells. This disorder exhibits heterogeneity in terms of both clinical severity and underlying molecular defect. We have studied a South African Cape Coloured individual with severe HS owing to a band 3 deficiency caused by two mutations, occurring in trans, in the band 3 gene: a novel variant that we have designated band 3 Cape Town and a previously described mutation, band 3 Prague III. Analysis of erythrocyte membrane proteins indicated a deficiency of both band 3 and protein 4.2, as well as a decreased functional capacity of band 3 to transport anions. Band 3 Cape Town is defined by a GAG-->AAG point mutation at codon 90, substituting a glutamic acid with a lysine in the cytoplasmic domain of the molecule, while band 3 Prague III is a codon 870 CGG-->TGG point mutation, replacing an arginine with a tryptophan in the transmembrane region of band 3. mRNA is transcribed from both mutant alleles, implying that mutant proteins are synthesized, but are either degraded prior to membrane incorporation or insertion is impaired. We conclude that the combination of these two mutations exacerbated the clinical presentation of the proband.   Наследственные spherocytosis (СС) представляет собой унаследованные гемолитическая анемия, которая характеризуется шаровидным, osmotically хрупкой красных кровяных клеток. Этот беспорядок экспонатов неоднородность с точки зрения клинической тяжести и лежащие в их основе молекулярных дефекта. Мы изучили южноафриканской Кабо Цветные человека с серьезными СС из-за недостатка полосы 3, вызванных двумя мутаций, происходящих в транс, в полосе 3 гена: новый вариант, что мы назначили полосе 3 Кейптауна и ранее описанные мутации, группа 3 Прага III. Анализ мембранных белков эритроцитов свидетельствует о недостаточности, так диапазоне 3 и белка 4,2, а также снижением функционального потенциала в диапазоне 3 до транспорта анионов. Группа 3 Кейптаун задается с помощью GAG -> AAG точки мутации на codon 90, и заменяет собой glutamic кислоты с лизином в цитоплазматической области молекулы, в то время как группа 3 Прага III является codon 870 CGG -> TGG точки мутации , замена аргинина с триптофана в трансмембранной региона диапазона 3. мРНК является расшифрованы из мутантных аллелей, подразумевая, что мутантные белки синтезируются, но они либо деградировавших до мембраны включения или включения повреждена. Мы пришли к выводу, что сочетание этих двух мутаций обострению клинических проявлений proband.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку