Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Monti JM, Jantos H, Monti D.
Дата:2001 год, июнь.

Increase of waking and reduction of NREM and REM sleep after nitric oxide synthase inhibition: prevention with GABA(A) or adenosine A(1) receptor agonists.

  автоматический перевод
The effect of N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a competitive inhibitor of enzyme nitric oxide synthase (NOS), on spontaneous sleep during the light period, was studied in adult rats implanted for chronic sleep recordings. L-NAME was injected by subcutaneous (s.c.) route or was infused directly into the dorsal raphe nucleus (DRN). Subcutaneous (46.0--185.0 micromol/kg) administration of L-NAME increased waking (W), slow wave sleep (SWS) and rapid-eye-movement sleep (REMS) latency, whereas SWS, REMS and the number of REM periods were reduced. Direct application of L-NAME into the DRN (0.37--1.1 micromol) induced an increment of W and a reduction of SWS and REMS. Values corresponding to SWS and REMS latency, and the number of REM periods remained within control levels. Subcutaneous administration of the GABA(A) receptor agonist muscimol (1.7--3.5 micromol/kg) or the adenosine A(1) receptor agonist L-PIA [L(-)N(6)-(2-phenylisopropyl)adenosine] (0.1--0.3 micromol/kg) induced slight but inconsistent changes of W, light sleep (LS), SWS and REMS that did not attain significance. Pretreatment with muscimol (1.7--3.5 micromol/kg, s.c.) or L-PIA (0.1--0.3 micromol/kg, s.c.) antagonized the increase of W and reduction of SWS and REMS induced by s.c. (92.0 micromol/kg) or intra-DRN (0.74 micromol) administration of L-NAME. However, neither muscimol nor L-PIA prevented the increase of REMS latency induced by L-NAME 92.0 micromol/kg, s.c. Our findings tend to indicate that the change of behavioral state observed after systemic or intra-DRN administration of L-NAME is partly related to the reduction of GABA and adenosine at critical sites in the CNS.   Эффект N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), конкурентного ингибитора фермента синтазы окиси азота (NOS), на спонтанные спать на свете периода изучали у взрослых крыс имплантируются при хронических сна записей. L-NAME вводили в подкожный (п / п) маршрут или вдохнуть непосредственно в спинной raphe ядра (DRN). Подкожный (46,0 - 185,0 micromol / кг) администрирование L-NAME увеличилось утра (Вт), медленная волна сна (SWS) и быстрого движения глаз-сна (REMS) латентности, в то SWS, REMS и число REM периоды были сокращено. Непосредственное применение L-NAME в DRN (0,37 - 1,1 micromol) индуцированные добавлением З и сокращение SWS и REMS. Значения, соответствующие SWS и REMS латентность, а также число периодов REM-прежнему в контроле уровня. Подкожный администрации в ГАМК (А) рецепторов агонистом muscimol (1,7 - 3,5 micromol / кг) или аденозин А (1) рецепторов агонистом L-PIA [L (-) N (6) - (2-phenylisopropyl)] (аденозин 0,1 - 0,3 micromol / кг) индуцированные незначительные, но несовместимых изменений Вт, светло-сна (LS), SWS и REMS, что не достичь значения. Предварительная с muscimol (1,7 - 3,5 micromol / кг, п / п) или L-PIA (0,1 - 0,3 micromol / кг, п / п) antagonized увеличение В и сокращение SWS и REMS вызванные п / п (92,0 micromol / кг), или внутри DRN (0,74 micromol) администрирование L-NAME. Однако ни muscimol ни L-PIA предотвратить увеличение REMS латентность вызванных L-NAME 92,0 micromol / кг, п / п Наши выводы, как правило, свидетельствуют о том, что изменения в поведении государства отметил после системного или внутри DRN администрации L-NAME, частично связанные с сокращением ГАМК и аденозина на важнейшие объекты, в ЦНС.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку