Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Billack B, Heck DE, Porterfield DM, Malchow RP, Smith PJ, Gardner CR, Laskin DL, Laskin JD.
Дата:2001 год, июнь.

Minimal amidine structure for inhibition of nitric oxide biosynthesis.

  автоматический перевод
Pharmacological modulation of nitric oxide synthase activity has been achieved using structural analogs of arginine. In the present studies, we demonstrated that the minimal amidine structure required for enzymatic inhibition is formamidine. We found that the production of nitric oxide by primary cultures of rat hepatocytes and several mouse and human cell lines, including RAW 264.7 macrophages, PAM 212 keratinocytes, G8 myoblasts, S180 sarcoma, CX-1 human colon cells, and GH3 rat pituitary cells, was inhibited in a concentration- and time-dependent manner by formamidine. Formamidine was 2- to 6-fold more effective in inhibiting nitric oxide production in cells expressing inducible nitric oxide synthase (NOS2) than in a cell line expressing calcium-dependent neuronal nitric oxide synthase (NOS1). Whereas formamidine had no effect on gamma-interferon-induced expression of nitric oxide synthase protein, its enzymatic activity was blocked. Kinetic analysis revealed that formamidine acts as a simple competitive inhibitor with respect to arginine (K(i) formamidine approximately 800 microM). Using a polarographic microsensor to measure real-time flux of nitric oxide release from RAW 264.7 macrophages, formamidine was found to require 30-90 min to inhibit enzyme activity, suggesting that cellular uptake of the drug may limit its biological activity. Our data indicate that formamidine is an effective inhibitor of nitric oxide production. Furthermore, its low toxicity may make it useful as a potential therapeutic agent in diseases associated with the increased production of nitric oxide.   Фармакологические модуляции синтазы окиси азота деятельности был достигнут с помощью структурных аналогов аргинина. В нынешних исследованиях, мы продемонстрировали, что минимальное amidine структуры, необходимые для ингибирования фермента является formamidine. Мы обнаружили, что производство оксида азота первичной культуры гепатоцитов крысы и несколько мыши и человека клеточных линий, в том числе RAW 264,7 макрофагов, PAM 212 кератиноциты, G8 myoblasts, S180 саркома, CX-1 кишки человека клетки, и крыса GH3 гипофиз клеток, был мешает в концентрации и зависящие от времени образом formamidine. Formamidine было 2 - 6 раз более эффективным в сдерживающих производство оксида азота в клетках, выразив индукторов синтазы окиси азота (NOS2), чем в клеточной линии выразив кальция зависит от нервных синтазы окиси азота (NOS1). Если formamidine не имеет влияния на гамма-интерферон-индуцированной выражения синтазы окиси азота белка, его ферментативная активность была заблокирована. Кинетический анализ показал, что formamidine выступает в качестве простого конкурсных ингибитора в связи с аргинина (K (я) formamidine около 800 microM). Использование polarographic микросенсорики для измерения в реальном масштабе времени потока оксида азота освобождения из RAW 264,7 макрофагов, formamidine было установлено, требуют 30-90 минут сдерживать активность фермента, что свидетельствует о том, что сотовые поглощения наркотиков может ограничить свою биологическую активность. Наши данные свидетельствуют о том, что formamidine является эффективным ингибитором оксида азота производства. Кроме того, в его низкой токсичности может сделать его полезным в качестве потенциального терапевтического агента при заболеваниях, связанных с увеличением производства окиси азота.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку