Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cain SA, Woodruff TM, Taylor SM, Fairlie DP, Sanderson SD, Monk PN.
Дата:2001 год, июнь.

Modulation of ligand selectivity by mutation of the first extracellular loop of the human C5a receptor.

  автоматический перевод
The cyclic C5a receptor antagonist, phenylalanine [L-ornithine-proline-D-cyclohexylalanine-tryptophan-arginine] (F-[OPchaWR]), has approximately 1000-fold less affinity for the C5a receptor (C5aR) on murine polymorphonuclear leukocytes than on human. Analysis of C5aR from different species shows that a possible cause of this difference is the variation in the sequence of the first extracellular loop of the receptor. The mouse receptor contains Y at a position analogous to P(103) in the human receptor, and D at G(105). To test this hypothesis, we expressed human C5aR mutants (P(103)Y, G(105)D and the double mutant, P(103)Y/G(105)D) in RBL-2H3 cells and investigated the effects of these mutations on binding affinity and receptor activation. All three mutant receptors had a higher affinity for human C5a than the wild-type receptor, but showed no significant difference in the ability of F-[OPchaWR] to inhibit human C5a binding. However, all of the mutant receptors had substantially lower affinities for the weak agonist, C5a des Arg(74) (C5adR(74)), and two altered receptors (G(105)D and P(103)Y/G(105)D) had much lower affinities for the C-terminal C5a agonist peptide analogue, L-tyrosine-serine-phenylalanine-lysine-proline-methionine-proline-leucine-D-alanine-arginine (YSFKPMPLaR). Although it is unlikely that differences at these residues are responsible for variations in the potency of F-[OPchaWR] across species, residues in the first extracellular loop are clearly involved in the recognition of both C5a and C5a agonists. The complex effects of mutating these residues on the affinity and response to C5a, C5adR(74), and the peptide analogues provide evidence of different binding modes for these ligands on the C5aR.   В циклических C5a рецепторов антагонист, phenylalanine [L-ornithine-пролин-D-cyclohexylalanine-триптофана-аргинина] (F-[OPchaWR]), имеет около 1000 раз меньше, близость к C5a рецептор (C5aR) на murine polymorphonuclear лейкоцитов, чем на прав. Анализ C5aR из различных видов показывает, что возможной причиной этой разницы является вариации в последовательности первый внеклеточной петли рецепторе. Мышь рецептор содержит Ю на аналогичной позиции в С (103) в человеческом рецептор, и Д в Г (105). Чтобы проверить эту гипотезу, мы выразили человека C5aR мутантов (С (103) Y, Г (105) Д и двойного мутанта, P (103) Ю / G (105) D) в RBL-2H3 клеток и исследованы последствия этих мутации на аффинностью и рецептор активации. Все три мутантных рецепторов была более высокой близости к человеческой C5a, чем дикого рецептор, но не проявили никакого значительного различия в способности F-[OPchaWR] препятствует человека C5a обязательными. Тем не менее, все-мутант рецепторов значительно меньше симпатий к слабым агонистом, C5a дез Арг (74) (C5adR (74)), и два изменения рецепторов (G (105) Д и С (103) Ю / G (105) D) были значительно ниже, близость к С-терминал C5a агонистом пептид аналога, L-тирозин-серин-phenylalanine-лизин-пролин-метионин-пролин-лейцина-D-аланин-аргинина (YSFKPMPLaR). Хотя это маловероятно, что различия в этих остатков несут ответственность за изменения в потенции Ф-[OPchaWR] через видов отходов в первой внеклеточной петли имеют непосредственное отношение к признанию как C5a и C5a агонисты. Комплекс последствий преображаются этих остатков на близость, и ответ на C5a, C5adR (74), а также пептид аналогов предоставить доказательства различных видов обязательных для этих лигандов на C5aR.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку