Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Erlenbach I, Kostenis E, Schmidt C, Serradeil-Le Gal C, Raufaste D, Dumont ME, Pausch MH, Wess J.
Дата:2001 год, май.

Single amino acid substitutions and deletions that alter the G protein coupling properties of the V2 vasopressin receptor identified in yeast by receptor random mutagenesis.

  автоматический перевод
To facilitate structure-function relationship studies of the V2 vasopressin receptor, a prototypical G(s)-coupled receptor, we generated V2 receptor-expressing yeast strains (Saccharomyces cerevisiae) that required arginine vasopressin-dependent receptor/G protein coupling for cell growth. V2 receptors heterologously expressed in yeast were unable to productively interact with the endogenous yeast G protein alpha subunit, Gpa1p, or a mutant Gpa1p subunit containing the C-terminal G alpha(q) sequence (Gq5). In contrast, the V2 receptor efficiently coupled to a Gpa1p/G alpha(s) hybrid subunit containing the C-terminal G alpha(s) sequence (Gs5), indicating that the V2 receptor retained proper G protein coupling selectivity in yeast. To gain insight into the molecular basis underlying the selectivity of V2 receptor/G protein interactions, we used receptor saturation random mutagenesis to generate a yeast library expressing mutant V2 receptors containing mutations within the second intracellular loop. A subsequent yeast genetic screen of about 30,000 mutant receptors yielded four mutant receptors that, in contrast to the wild-type receptor, showed substantial coupling to Gq5. Functional analysis of these mutant receptors, followed by more detailed site-directed mutagenesis studies, indicated that single amino acid substitutions at position Met(145) in the central portion of the second intracellular loop of the V2 receptor had pronounced effects on receptor/G protein coupling selectivity. We also observed that deletion of single amino acids N-terminal of Met(145) led to misfolded receptor proteins, whereas single amino acid deletions C-terminal of Met(145) had no effect on V2 receptor function. These findings highlight the usefulness of combining receptor random mutagenesis and yeast expression technology to study mechanisms governing receptor/G protein coupling selectivity and receptor folding.   Для облегчения структура-функция отношения исследований по V2 рецептора вазопрессина, один prototypical G (ов) в сочетании рецептор, мы порожденных V2 рецептор-выражая штаммов дрожжей (Saccharomyces cerevisiae), которые требуют аргинина-вазопрессина зависит рецептор / G белка сцепления для роста клеток. V2 рецепторы heterologously выраженное в дрожжи были не в состоянии эффективно взаимодействовать с эндогенных дрожжи Г белка альфа подразделения, Gpa1p, или мутанта Gpa1p ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ содержащий C-терминала Г альфа (с) последовательность (Gq5). В отличие от этого, V2 рецептор эффективно в сочетании с Gpa1p / G альфа (ы) гибридных ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ содержащий C-терминала Г альфа (ы) последовательность (Gs5), что свидетельствует о том, что V2 рецептор сохранить надлежащий Г белка сцепления избирательности в дрожжах. Чтобы получить представление о молекулярной основе, лежащие в основе избирательности V2 рецептор / G белковых взаимодействий, мы использовали рецепторов насыщения случайный мутагенез, чтобы создать библиотеку дрожжи выразив мутанта V2 рецепторы, содержащие мутации в рамках второго внутриклеточных петли. А последующие дрожжи генетических экране около 30000 мутантные рецепторы дали четыре мутантных рецепторов, что, в отличие от дикого типа рецепторов, показали существенное сопряжение с Gq5. Функциональный анализ этих мутантных рецепторов, а затем более подробный сайт-направленный мутагенез исследования, свидетельствуют о том, что единый аминокислотных замен на позицию Мет (145) в центральной части второй внутриклеточных петли этой V2 рецептор был выраженный воздействие на рецептор / G белка сцепления селективности. Мы также отметили, что исключение одной аминокислоты N-терминал Мет (145) привело к misfolded рецепторных белков, в то время одного аминокислот изъятия C-терминал Мет (145) не сказывается на V2 рецептор функции. Эти факты подчеркивают целесообразность сочетания случайных рецептор мутагенеза и дрожжи выражения техники для изучения механизмов, регулирующих рецептор / G белка сцепления избирательности и рецептор складной.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку