Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lajoix AD, Reggio H, Chardes T, Peraldi-Roux S, Tribillac F, Roye M, Dietz S, Broca C, Manteghetti M, Ribes G, Wollheim CB, Gross R
Дата:2001 год, июнь.

A neuronal isoform of nitric oxide synthase expressed in pancreatic beta-cells controls insulin secretion.

  автоматический перевод
Evidence is presented showing that a neuronal isoform of nitric oxide synthase (NOS) is expressed in rat pancreatic islets and INS-1 cells. Sequencing of the coding region indicated a 99.8% homology with rat neuronal NOS (nNOS) with four mutations, three of them resulting in modifications of the amino acid sequence. Double-immunofluorescence studies demonstrated the presence of nNOS in insulin-secreting beta-cells. Electron microscopy studies showed that nNOS was mainly localized in insulin secretory granules and to a lesser extent in the mitochondria and the nucleus. We also studied the mechanism involved in the dysfunction of the beta-cell response to arginine and glucose after nNOS blockade with N(G)-nitro-L-arginine methyl ester. Our data show that miconazole, an inhibitor of nNOS cytochrome c reductase activity, either alone for the experiments with arginine or combined with sodium nitroprusside for glucose, is able to restore normal secretory patterns in response to the two secretagogues. Furthermore, these results were corroborated by the demonstration of a direct enzyme-substrate interaction between nNOS and cytochrome c, which is strongly reinforced in the presence of the NOS inhibitor. Thus, we provide immunochemical and pharmacological evidence that beta-cell nNOS exerts, like brain nNOS, two catalytic activities: a nitric oxide production and an NOS nonoxidating reductase activity, both of which are essential for normal beta-cell function. In conclusion, we suggest that an imbalance between these activities might be implicated in beta-cell dysregulation involved in certain pathological hyperinsulinic states.   Доказательства представлены свидетельствующие о том, что нервные изоформа синтазы окиси азота (NOS) выражается в крыса островков поджелудочной железы и INS-1 клеток. Последовательность осуществления кодирования региона указали на 99,8% гомологии с крысами нервных NOS (nNOS) с четырьмя мутаций, трое из них в результате изменений в последовательность аминокислот. Дважды иммунофлюоресцентного исследования показали присутствие nNOS в инсулин-тайная бета-клеток. Электронная микроскопия исследования показали, что nNOS в основном локализуются в секреторных гранул инсулина и, в меньшей степени, в митохондрии и ядра. Мы также изучили этот механизм, участвующих в дисфункция бета-клеток ответ на аргинина и глюкозы после nNOS блокады с N (G)-нитро-L-аргинина метилового эфира. Наши данные свидетельствуют о том, что miconazole, один ингибитор nNOS цитохром с редуктазы деятельности, как только для проведения экспериментов с аргинина или в сочетании с натрия нитропруссид глюкозы, в состоянии восстановить нормальную секреторных структур в ответ на эти две secretagogues. Кроме того, эти результаты были подтверждены демонстрация прямого фермент-субстрат взаимодействия между nNOS и цитохрома с, которая решительно поддержаны в присутствии этого ингибитора NOS. Таким образом, мы предоставляем иммунохимического и фармакологические доказательства того, что бета-клеток nNOS оказывает, как мозг nNOS, два каталитических мероприятий: оксид азота производства и NOS nonoxidating редуктазы деятельности, которые имеют важное значение для нормального бета-клеточной функции. В заключение, мы рекомендуем, что дисбаланс между этими видами деятельности могут быть причастны к бета-клеток dysregulation участвует в некоторых hyperinsulinic патологических состояний.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку