Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Farley RA, Elquza E, Muller-Ehmsen J, Kane DJ, Nagy AK, Kasho VN, Faller LD.
Дата:2001 год, май.

18O-exchange evidence that mutations of arginine in a signature sequence for P-type pumps affect inorganic phosphate binding.

  автоматический перевод
We have proposed a model for part of the catalytic site of P-type pumps in which arginine in a signature sequence functions like lysine in P-loop-containing enzymes that catalyze adenosine 5'-triphosphate hydrolysis [Smirnova, I. N., Kasho, V. N., and Faller, L. D. (1998) FEBS Lett. 431, 309-314]. The model originated with evidence from site-directed mutagenesis that aspartic acid in the DPPR sequence of Na,K-ATPase binds Mg(2+) [Farley, R. A., et al. (1997) Biochemistry 36, 941-951]. It was developed by assuming that the catalytic domain of P-type pumps evolved from enzymes that catalyze phosphoryl group transfer. The functions of the positively charged amino group in P-loops are to bind substrate and to facilitate nucleophilic attack upon phosphorus by polarizing the gamma-phosphorus-oxygen bond. To test the prediction that the positively charged guanidinium group of R596 in human alpha(1) Na,K-ATPase participates in phosphoryl group transfer, the charge was progressively decreased by site-directed mutagenesis. Mutants R596K, -Q, -T, -M, -A, -G, and -E were expressed in yeast membranes, and their ability to catalyze phosphorylation with inorganic phosphate was evaluated by following (18)O exchange. R596K, in which the positive charge is retained, resembled the wild type. Substitution of a negative charge (R596E) resulted in complete loss of activity. The remaining mutants with uncharged side chains had both lowered affinity for inorganic phosphate and altered phosphate isotopomer distributions, consistent with increased phosphate-off rate constants compared to that of the wild type. Therefore, mutations of R596 strengthen our hypothesis that the oppositely charged side chains of the DPPR peptide in Na,K-ATPase form a quaternary complex with magnesium phosphate.   Мы предложили модель части каталитического сайт С-типа насосов, в которых аргинина в подписи последовательности функций, как лизина в С-петля, содержащих энзимы, которые активизировали аденозин-5'гидролиза АТФ [Смирнова, В, Kasho В.Н., и Фаллер, Л. Д. (1998) FEBS Lett. 431, 309-314]. Эта модель возникла с данными, полученными при сайт-направленного мутагенеза, что аспарагиновой кислоты в DPPR последовательность Na, K-АТФаза связывает Мг (2 +) [Farley, РА и др.. (1997) Биохимия 36, 941-951]. Она была разработана исходя из того, что каталитический домен С-типа насосов превратилась из ферментов, которые активизировали фосфорил группа передачи. Функции из положительно заряженного амино группы в С-петли являются обязательными субстрата и облегчить нуклеофильного нападение на фосфора путем поляризации гамма-фосфор-кислород облигаций. Для того, чтобы проверить предсказание, что положительно заряженного guanidinium группу R596 в человеческий альфа (1) Na, K-АТФаза участвует в фосфорил группа передачи, обвинение было постепенно сократилось на сайт-направленного мутагенеза. Мутанты R596K,-Q,-T,-M,-A,-G, и-R были высказаны в дрожжах мембран, а также их способность стимулировать фосфорилирования с неорганических фосфатов был оценен после (18) О обмена. R596K, в которой положительный заряд сохраняется, похож на дикого типа. Замена отрицательный заряд (R596E) привело к полной утрате активности. Оставшиеся мутанты с незаряженных стороне сети был так снижен близость для неорганических фосфатов и изменили фосфат isotopomer дистрибутивов, в соответствии с увеличением фосфатов-за курса констант по сравнению с тем, из дикого типа. Таким образом, мутации R596 укрепит нашу гипотезу о том, что противоположно стороне обвинения цепочек из DPPR пептид в Na, K-АТФаза формирования четвертичных комплекс с фосфата магния.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку