Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Martin L, Blanpain C, Garnier P, Wittamer V, Parmentier M, Vita C.
Дата:2001 год, май.

Structural and functional analysis of the RANTES-glycosaminoglycans interactions.

  автоматический перевод
Chemokines mediate their biological activity through activation of G protein coupled receptors, but most chemokines, including RANTES, are also able to bind glycosaminoglycans (GAGs). Here, we have investigated, by site-directed mutagenesis and chemical acetylation, the role of RANTES basic residues in the interaction with GAGs using surface plasmon resonance kinetic analysis. Our results indicate that (i) RANTES exhibited selectivity in GAGs binding with highest affinity (K(d) = 32.1 nM) for heparin, (ii) RANTES uses the side chains of residues R44, K45, and R47 for heparin binding, and blocking these residues in combination abolished heparin binding. The biological relevance of RANTES-GAGs interaction was investigated in CHO-K1 cells expressing CCR5, CCR1, or CCR3 and the various GAGs that bind RANTES. Our results indicate that the heparin binding site, defined as the 40s loop, is only marginally involved in CCR5 binding and activation, but largely overlaps the CCR1 and CCR3 binding and activation domain in RANTES. In addition, enzymatic removal of cell surface GAGs by glycosidases did not affect CCR5 binding and Ca(2+) response. Furthermore, addition of soluble GAGs inhibited both CCR5 binding and functional response, with a rank of potency similar to that found in surface plasmon resonance experiments. Thus, cell surface GAGs is not a prerequisite for receptor binding or signaling, but soluble GAGs can inhibit the binding and the functional response of RANTES to CCR5 expressing cells. However, the marked selectivity of RANTES for different GAGs may serve, in vivo, to control the concentration of specific chemokines in inflammatory situations and locations.   Chemokines посредника их биологической активности за счет активации Г белка в сочетании рецепторов, но большинство chemokines, в том числе RANTES, могут также связывать гликозаминогликанов (GAGs). Здесь мы провели расследование, на сайт-направленного мутагенеза и химических acetylation, роль RANTES основных остатков по взаимодействию с GAGs используя поверхность plasmon резонанс кинетического анализа. Наши результаты свидетельствуют о том, что (я) RANTES выставлены избирательности в GAGs обязательными с высоким сродство (К (г) = 32,1 нМ) для гепарина, (ii) RANTES использует стороне цепи остатков Правилах № 44, K45, и R47 для гепарина обязательными, и блокировка этих остатков в сочетании отменены обязательные гепарина. Биологическое значение RANTES-GAGs взаимодействие было расследовано в CHO-K1 клеток выражая CCR5, CCR1 или CCR3 и различных GAGs, которые связывают RANTES. Наши результаты свидетельствуют о том, что гепарин обязательного сайта, определяется как 40 петель, лишь незначительно, участвующих в CCR5 обязательную силу и действие, но в значительной степени совпадает с CCR1 и CCR3 обязательными и активации домена в RANTES. Кроме того, ферментативной удаления поверхностных клеточных GAGs на glycosidases не влияет CCR5 обязательными и Са (2 +) ответ. Кроме того, добавление растворимых GAGs препятствует как CCR5 обязательного и функциональные связи, в звании потенции, аналогичную той, которая содержится в поверхностных plasmon резонанс экспериментов. Таким образом, клетки поверхности GAGs не является необходимым условием для рецептор обязательных или сигнализации, но растворимых GAGs может препятствовать обязательными и функциональных ответ RANTES к CCR5 выразив клеток. Вместе с тем, заметное селективность RANTES для различных GAGs может служить, в живом организме, для контроля концентрации конкретных chemokines в воспалительных ситуациях и местах.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку