Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Horiuchi T, Hirokawa M, Kawabata Y, Kitabayashi A, Matsutani T, Yoshioka T, Tsuruta Y, Suzuki R, Miura AB.
Дата:2001 год, апрель.

Identification of the T cell clones expanding within both CD8(+)CD28(+) and CD8(+)CD28(-) T cell subsets in recipients of allogeneic hematopoietic cell grafts and its implication in post-transplant skewing of T cell receptor repertoire.

  автоматический перевод
We have previously reported that skewed repertoires of T cell receptor-beta chain variable region (TCRBV) and TCR-alpha chain variable region (TCRAV) are observed at an early period after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Furthermore, we found that T lymphocytes using TCRBV24S1 were increased in 28% of the recipients of allogeneic grafts and an increase of TCRBV24S1 usage was shown to result from clonal expansions. Interestingly, the arginine residue was frequently present at the 3' terminal of BV24S1 segment and was followed by an acidic amino acid residue within the CDR3 region. These results suggest that these clonally expanded T cells are not randomly selected, but are expanded by stimulation with specific antigens. This study was undertaken to elucidate the mechanisms of the post-transplant skewing of TCR repertoires. Since the CD8(+)CD28(-)CD57(+) T cell subset has been reported to expand in the peripheral blood of patients receiving allogeneic hematopoietic cell grafts, we examined the TCRAV and TCRBV repertoires of the CD8(+)CD28(-) T cell and CD8(+)CD28(+) T cell subsets, and also determined the clonality of both T cell populations. In all three recipients examined, the CD8(+)CD28(-) T cell subset appeared to define the post-transplant TCR repertoire of circulating blood T cells. Moreover, the CDR3 length of TCRBV imposed constraints in both CD8(+)CD28(-) T cell and CD8(+)CD28(+) T cell subsets. The DNA sequences of the CDR3 region were determined, and the same clones were identified within both CD8(+)CD28(-) and CD8(+)CD28(+) T cell subsets in the same individuals. These results suggest that the clonally expanded CD8(+)CD28(-) T cells after allogeneic hematopoietic cell transplantation derive from the CD8(+)CD28(+) T cell subset, possibly by an antigen-driven mechanism, resulting in the skewed TCR repertoire.   Мы уже сообщили о том, что искажается репертуар Т-клеток рецептор-бета-цепи переменной региона (TCRBV), и TCR-альфа цепи переменной региона (TCRAV) наблюдаются в ранние сроки после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток. Кроме того, мы обнаружили, что Т-лимфоцитов с использованием TCRBV24S1 были увеличены на 28% реципиентов аллогенных имплантатов и увеличение использования TCRBV24S1 был показан в результате клональной разложения. Интересно, что остаток аргинина часто присутствовал на 3 'терминал BV24S1 сегмента и последовали изменения в кислой аминокислотных остатков в CDR3 региона. Эти результаты свидетельствуют о том, что эти clonally расширенной Т-клеток, не случайно выбран, но и расширена путем стимуляции с конкретным антигенам. Это исследование было проведено для выяснения механизмов после пересадки skewing из TCR репертуар. Поскольку CD8 (+) CD28 (-) CD57 (+) Т-клеток подмножество уже сообщалось расширяться в периферической крови больных, получающих аллогенных гемопоэтических клеток имплантатов, мы изучили TCRAV и TCRBV репертуар из CD8 (+) CD28 (-- ) Т-клеток и CD8 (+) CD28 (+) Т-клеток подмножеств, а также определяет клональности как Т-клеток населения. Во всех трех получателей рассмотрены, CD8 (+) CD28 (-) Т-клеток подмножество, как определить после пересадки TCR репертуар циркулирующей крови Т-клеток. Кроме того, CDR3 длина TCRBV введенных ограничений в обоих CD8 (+) CD28 (-) Т-клеток и CD8 (+) CD28 (+) Т-клеток подмножеств. В ДНК из CDR3 региона, были определены, и то же клоны были выявлены в обоих CD8 (+) CD28 (-) и CD8 (+) CD28 (+) Т-клеток подмножества в те же лица. Эти результаты свидетельствуют о том, что clonally расширенной CD8 (+) CD28 (-) Т-клеток после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток получают из CD8 (+) CD28 (+) Т-клеток подмножество, возможно, антиген механизма, в результате чего искажается TCR репертуар.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку