Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Labrosse B, Treboute C, Brelot A, Alizon M.
Дата:2001 год, июнь.

Cooperation of the V1/V2 and V3 domains of human immunodeficiency virus type 1 gp120 for interaction with the CXCR4 receptor.

  автоматический перевод
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) entry is triggered by the interaction of the gp120 envelope glycoprotein with a cellular chemokine receptor, either CCR5 or CXCR4. We have identified different mutations in human CXCR4 that prevent efficient infection by one HIV-1 strain (NDK) but not another (LAI) and sought to define these strain-dependent effects at the gp120 level. The lack of activity toward the NDK strain of the HHRH chimeric CXCR4 in which the second extracellular loop (ECL2) derived from the rat CXCR4 and of CXCR4 with mutations at an aspartic acid in ECL2 (D193A and D193R) was apparently due to the sequence of the third variable loop (V3) of gp120, more precisely, to its C-terminal part. Indeed, substitution of the LAI V3 loop or only its C-terminal part in the NDK gp 120 context was sufficient to restore usage of the HHRH, D193A, and D193R receptors. The same result was achieved upon mutation of a single lysine residue of the NDK V3 loop to alanine (K319A) but not to arginine (K319R). These results provide a strong case for a direct interaction between the gp120 V3 loop and the ECL2 domain of CXCR4. By contrast, V3 substitutions had no effect on the inability of NDK to infect cells via a mutant CXCR4 in which the amino-terminal extracellular domain (NT) is deleted. In experiments with a set of chimeric NDK-LAI gp120s, the V1/V2 region from LAI gp120 was both necessary and sufficient for usage of the NT-deleted CXCR4. Different variable domains of gp120 can therefore cooperate for a functional interaction with CXCR4.   Вирус иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ-1) вступление срабатывает в результате взаимодействия с гликопротеин gp120 конверт с сотовых chemokine рецептор, либо CCR5 и CXCR4. Мы выявили различные мутации в человеческой CXCR4, которые препятствуют эффективному инфекции одного ВИЧ-1 штамма (NDK), но не другого (LAI), и стремились определить эти нагрузки в зависимости от результатов на уровне gp120. В отсутствие активности в направлении NDK штамма из HHRH химер CXCR4, в котором второй внеклеточной петли (ECL2), полученных от крыс CXCR4 и CXCR4 с мутаций на аспарагиновой кислоты в ECL2 (D193A и D193R), по-видимому, из-за последовательности третья переменная цикла (V3) от gp120, а точнее, к своему С-терминальной части. Действительно, замена на LAI V3 петли или только ее C-терминала участие в NDK gp 120 контексте, является достаточным для восстановления использования их HHRH, D193A и D193R рецепторов. Тот же результат был достигнут после мутации одного лизина вычетов из NDK V3 петли на аланин (K319A), но не аргинина (K319R). Эти результаты дают веские основания для прямого взаимодействия между gp120 V3 петли и ECL2 области CXCR4. В отличие от V3 замен не имеет влияния на неспособность NDK инфицировать клетки через один-мутант CXCR4, в которых амино-терминал внеклеточного домена (NT) исключен. В экспериментах с набором химер NDK-LAI gp120s года V1/V2 региона от LAI gp120 является необходимым и достаточным для использования в NT-исключить CXCR4. Различные переменная областей gp120 могут сотрудничать для функционального взаимодействия с CXCR4.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку