Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Gyires K, Ronai AZ.
Дата:2001 год, июнь.

Supraspinal delta- and mu-opioid receptors mediate gastric mucosal protection in the rat.

  автоматический перевод
This study evaluated the contribution of supraspinal opioid receptors to gastric mucosal protection in the rat. Intracerebroventricular (i.c.v.) and intracisternal (i.c.) injections of selective delta- [[D-Ala(2),D-Leu(5)]-enkephalin (DADLE), [D-Pen(2),D-Pen(5)]-enkephalin (DPDPE), deltorphin II], selective mu- [[D-Ala(2),Phe(4),Gly(5)-ol]-enkephalin (DAGO)] opioid receptor agonists and beta-endorphin (ligand of both receptor types) produced a dose-dependent inhibition of acidified ethanol-induced gastric mucosal damage. The ED(50) values for beta-endorphin, DAGO, DADLE, deltorphin II, and DPDPE were 3.5, 6.8, 75, 120, and 1100 pmol/rat, respectively, following i.c.v. and 0.8, 9.0, 45, 0.25, and 7 pmol/rat following i.c. injection. The gastroprotective effect of DADLE, deltorphin II, and DPDPE, but not that of DAGO, was inhibited by naltrindole, the selective delta-receptor antagonist. Since the delta(2)-receptor agonist deltorphin II was more potent than the delta(1)-receptor agonist DPDPE, the dominant role of central delta(2)-receptors in gastroprotection might be raised. The site of action for delta-receptor agonists is likely to be the brain stem since the peptides were more potent following i.c. than following i.c.v. administration. The gastroprotective effect was reduced following acute bilateral cervical vagotomy. Moreover, both the nitric-oxide synthase inhibitor N(G)-nitro-L-arginine (3 mg/kg i.v.) and the prostaglandin synthesis inhibitor indomethacin (20 mg/kg p.o.) decreased the protective effect of opioid peptides. The results indicate that 1) activation of supraspinal delta- and mu-opioid receptors induces gastric mucosal protection, 2) integrity of vagal nerve is necessary for the gastroprotective action of opioids, and 3) mucosal nitric oxide and prostaglandins may be involved in the opioid-induced gastroprotection.   В этом исследовании оценивается вклад supraspinal опиоидных рецепторов для защиты слизистой оболочки желудка в крыса. Intracerebroventricular (icv) и intracisternal (му) инъекции избирательного дельта-[[D-Ала (2), D-лев (5)]-enkephalin (DADLE), [D-Пен (2), D-Пен (5) ]-enkephalin (DPDPE), deltorphin II], избирательное мю-[[D-Ала (2), Phe (4), Gly (5)-ол]-enkephalin (DAGO)] опиоидных рецепторов агонистов и бета-endorphin (лиганда обоих типов рецепторов) выпустил в зависимости от дозы ингибирование подкисленным этанолом-индуцированные повреждения слизистой оболочки желудка. В ED (50) значения для бета-endorphin, DAGO, DADLE, deltorphin II, и DPDPE были 3,5, 6,8, 75, 120, и 1100 pmol / крыса, соответственно, после icv и 0,8, 9,0, 45, 0,25, а 7 pmol / крыс после му впрыска. В gastroprotective эффект DADLE, deltorphin II, и DPDPE, но не в том, что в DAGO, был мешает naltrindole, избирательного дельта-рецепторов антагонист. Поскольку дельта (2)-рецепторов агонистом deltorphin II был более мощным, чем дельта (1)-рецепторов агонистом DPDPE, доминирующая роль центральной дельты (2)-рецепторов в gastroprotection могут быть подняты. На сайте действий по дельта-рецепторов агонистов, скорее всего, будет ствола мозга, поскольку пептиды были более мощным следующие му чем после i.c.v. администрации. В gastroprotective эффект был сокращен после острых двусторонних шейки vagotomy. Кроме того, как оксид азота-синтазы ингибитор N (G)-нитро-L-аргинина (3 мг / кг iv) и ингибитора синтеза простагландинов indomethacin (20 мг / кг после) сократилось на защитный эффект опиоидных пептидов. Полученные результаты свидетельствуют о том, что 1) активации supraspinal дельта-и мю-опиоидных рецепторов вызывает защиты слизистой оболочки желудка, 2) целостность vagal нерва является необходимым для gastroprotective действие опиоидов, и 3) слизистых оксида азота и простагландинов могут быть вовлечены в опиоидной - индуцированной gastroprotection.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку