Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Collins SL, Edwards MA, Kantak KM.
Дата:2001 год, март.

Effects of nitric oxide synthase inhibitors on the discriminative stimulus effects of cocaine in rats.

  автоматический перевод
RATIONALE: Nitric oxide synthase (NOS) inhibitors may modulate the discriminative stimulus effects of cocaine because they alter dopamine (DA) release. OBJECTIVES: The effects of the NOS inhibitors NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and 7-nitro-indazole (7-NI) were examined in experiments designed to better understand the mechanisms that may underlie the interactions between NOS inhibitors and cocaine. METHODS: Rats were trained to discriminate 10 mg/kg cocaine from saline, and then substitution and pretreatment tests with L-NAME and 7-NI were conducted. To determine if the combined effects of NOS inhibitors and cocaine might be related to DA mechanisms and/or to N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor mechanisms, substitution tests with other indirect DA agonists and NMDA antagonists were carried out in the presence and absence of L-NAME. In addition, the roles of the D1 and D2 families of DA receptors in mediating the cocaine-altering effects of L-NAME and 7-NI were examined in antagonism tests using SCH 23390 and haloperidol, respectively. RESULTS: The results demonstrated that neither NOS inhibitor alone substituted for the 10 mg/kg cocaine training dose, but when given as a pretreatment, 100 mg/kg L-NAME as well as 10 mg/kg 7-NI enhanced the discriminative stimulus and rate-decreasing effects of cocaine. L-NAME pretreatment also enhanced the potency of (+)-amphetamine and GBR 12909, but not MK-801, phencyclidine, or NPC 17742, for producing discriminative stimulus and rate-decreasing effects in substitution tests. Further testing showed that the cocaine-enhancing effects of L-NAME and 7-NI were attenuated by doses of haloperidol and SCH 23390 that minimally altered the effects of cocaine alone. CONCLUSIONS: These findings suggest that L-NAME and 7-NI may increase the potency of cocaine and other indirect DA agonists through a central mechanism whereby DA neurotransmission is directly enhanced by NOS inhibition.   ОБОСНОВАНИЕ: синтазы оксида азота (NOS) ингибиторов мая изменение дискриминационного стимулом воздействия кокаина потому, что они изменяют допамин (DA) освобождения. Задачи: Влияние в ингибиторов NOS NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) и 7-нитро-indazole (7-NI), были изучены в экспериментах, направленных на лучше понять механизмы, которые могут лежать в основе взаимодействия между NOS ингибиторы и кокаина. МЕТОДЫ: Крысы были подготовлены к дискриминации 10 мг / кг кокаина из соленой, а затем замещения и предварительной обработки тестов с L-NAME и 7-NI были проведены. Чтобы определить, в случае комбинированного воздействия ингибиторов NOS и кокаин может быть связан с DA механизмов и / или N-метил-D-аспартата (NMDA) рецепторов механизмов, замена тестов с другими косвенных DA агонистов и антагонистов NMDA проводились в присутствии и отсутствие L-NAME. Кроме того, роли в D1 и D2 семьям DA рецепторов в посредничестве кокаина-изменение последствий L-NAME и 7-NI были рассмотрены в антагонизм испытаний с использованием SCH галоперидол и 23390, соответственно. РЕЗУЛЬТАТЫ: Результаты показали, что ни NOS ингибитор только заменить на 10 мг / кг кокаина подготовки дозу, но когда им в качестве предварительной, 100 мг / кг L-NAME, а также 10 мг / кг 7-NI повысило дискриминационные стимулом и скорости снижения воздействия кокаина. L-NAME предварительной также повысить действенность (+)-амфетамина и GBR 12909, но не МК-801, фенциклидина или NPC 17742, для производства дискриминационные стимулом и скорости снижения воздействия на замещение испытаний. Дальнейшее тестирование показало, что кокаин-повышение последствий L-NAME и 7-NI были смягчены по дозам галоперидол и SCH 23390, что минимально измененных воздействия кокаина в одиночку. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что L-NAME и 7-NI может повысить потенцию кокаина и других косвенных DA агонисты через центральный механизм, в рамках которого DA neurotransmission непосредственно способствовать NOS ингибирование.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку