Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Matsuura M, Kimura Y, Nakata K, Baba K, Okuda H.
Дата:2001 год, апрель.

Artery relaxation by chalcones isolated from the roots of Angelica keiskei.

  автоматический перевод
An EtOAc-soluble fraction from a 50% EtOH extract of the roots of Angelica keiskei inhibited phenylephrine-induced vasoconstriction in rat aortic rings, while an EtOAc-insoluble fraction had no effect at 100 micrograms/ml. Five active substances isolated from the EtOAc-soluble fraction of the roots were identified as xanthoangelol (1), 4-hydroxyderricin (2), and xanthoangelols B (3), E (4) and F (5), which inhibited phenylephrine-induced vasoconstriction at the concentrations of 10-100 micrograms/ml. It was found that xanthoangelol (1), 4-hydroxyderricin (2), and xanthoangelols E (4) and F (5) inhibited the phenylephrine-induced vasoconstriction through endothelium-dependent endothelium-derived relaxing factor (EDRF) production and/or nitric oxide (NO) production. Among the five chalcones, xanthoangelol B (3) inhibited the phenylephrine-induced vasoconstriction most strongly, and it inhibited the phenylephrine-induced vasoconstriction in the presence or absence of endothelium and in the presence or absence of NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA) (an NO synthetase inhibitor). Furthermore, 4-hydroxyderricin (2) and xanthoangelol B (3) at concentrations of 10-100 micrograms/ml concentration-dependently inhibited the elevation of intracellular free calcium [Ca2+]i induced by phenylephrine. These results demonstrate that compounds 1, 2, 4 and 5 inhibit phenylephrine-induced vasoconstriction through endothelium-dependent production of EDRF/NO and/or through the reduction of the [Ca2+]i elevation induced by phenylephrine. On the other hand, the inhibitory mechanism of compound 3 on phenylephrine-induced vasoconstriction might involve the direct inhibition of smooth muscle functions through the reduction of [Ca2+]i elevation without affecting EDRF/NO production.   В EtOAc-растворимой фракцией от 50% EtOH экстракт из корней Анжелика keiskei препятствует фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию в крыса aortic кольца, в то время как EtOAc-нерастворимый фракция не влияла на уровне 100 мкг / мл. Пять активных веществ изолирована от EtOAc-растворимые фракции корни были определены как xanthoangelol (1), 4-hydroxyderricin (2), и xanthoangelols B (3), E (4) и М (5), который препятствует фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию в концентрации 10-100 мкг / мл. Было установлено, что xanthoangelol (1), 4-hydroxyderricin (2), и xanthoangelols Е (4) и М (5) приостанавливают фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию через эндотелий-зависимых эндотелия получаемой расслабляющий фактор (EDRF) производство и / или азотной азота (NO) производства. Среди пяти chalcones, xanthoangelol B (3) препятствует фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию наиболее решительно, и это препятствует фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию в присутствии или отсутствии эндотелия, а в присутствии или отсутствии NG-monomethyl-L-аргинина (L - NMMA) (один NO synthetase ингибитор). Кроме того, 4-hydroxyderricin (2) и xanthoangelol B (3) в концентрации 10-100 мкг / мл концентрация-зависимо препятствует повышению внутриклеточного свободного кальция [Ca2 +] я вызванные фенилэфрин. Эти результаты свидетельствуют о том, что соединения 1, 2, 4 и 5 препятствуют фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию через эндотелий-зависимых производства EDRF / НЕТ и / или за счет сокращения численности [Ca2 +] я возвышения, вызванных фенилэфрин. С другой стороны, тормозящий механизм соединения 3 на фенилэфрин вызванных вазоконстрикцию, возможно, связаны с прямым ингибированием гладкомышечных функций посредством сокращения [Ca2 +] я высоте, не затрагивая EDRF / НЕТ производства.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку