Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Vainikka T, Heikkila L, Kukkonen S, Toivonen HJ.
Дата:2001 год, май.

L-Arginine in lung graft preservation and reperfusion.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Inhaled nitric oxide has been shown to ameliorate early lung graft dysfunction. It improves oxygenation by inducing pulmonary vasodilatation in well-ventilated lung areas, and it also modulates leukocyte-endothelium interactions. We used a porcine, single lung transplantation model to evaluate whether the benefits of exogenously administered gas could be achieved easier by adding L-arginine, the substrate of endogenous nitric oxide synthesis, as an additive to the flush solution and intravenously during reperfusion. METHODS: Six pig lungs were flushed with modified Euro-Collins solutions containing L-arginine (2 g/liter). After cold (4 degrees C) storage, the left lung was transplanted. Ischemic time was 260 minutes. The recipients received intravenous boluses of L-arginine (30 mg/kg), followed by infusion (20 mg/kg/min) during the first 30 minutes of reperfusion. Six control animals received saline as placebo. We measured the blood flow and pulmonary vascular resistance (PVR) in the transplanted and in the native lung using a right heart bypass model. We measured blood gases, leukocyte counts, plasma free-radical trapping capacity, and diene conjugates in pulmonary venous blood and myeloperoxidase activity of the lung tissue. RESULTS: Pulmonary vascular resistance was 4 to 5-fold higher in the transplanted lung than in the native lung, which received 80% of the total blood flow. L-arginine reduced PVR by 30% in the native lung (p < 0.001), but not in the transplanted lung. L-arginine had no effect on oxygenation or carbon dioxide exchange of the transplanted lung. Nor did L-arginine treatment have any effect on leukocyte sequestration or myeloperoxidase activity in the transplanted lung. The plasma antioxidant capacity in venous blood of the transplanted lung almost doubled shortly during early reperfusion without influence of L-arginine. CONCLUSIONS: L-arginine reduced PVR in the native lung but did not improve pulmonary hemodynamics, gas exchange, or reduce leukocyte sequestration of the transplanted lung.   КОММЕНТАРИИ: Inhaled оксида азота было показано по улучшению начале легочной дисфункции лоскутом. Он улучшает оксигенации побуждая легочной vasodilatation в хорошо проветриваемом легких областей, а также modulates лейкоцитов-эндотелия взаимодействий. Мы использовали свинину, одинокие легочной трансплантации модели том, чтобы оценить преимущества экзогенно ведении газа можно было бы достичь легче, добавив L-аргинина, субстрата внутреннего синтеза оксида азота, в качестве добавки к флеш решения и внутривенно во время реперфузии. МЕТОДЫ: шесть свиней легкие были очистили с измененными Евро-Коллинз растворы, содержащие L-аргинина (2 г / литр). После холодной (4 ° С) хранение, слева легких было пересажено. Ишемический время было 260 минут. Получателями получил внутривенное boluses из L-аргинина (30 мг / кг), а затем инфузия (20 мг / кг / мин), в течение первых 30 минут реперфузии. Шесть контроля животных, полученных соленых, как плацебо. Мы измеряли кровоток и легочных сосудов сопротивления (PVR) в пересажено и в родной легких, используя право сердце обойти модели. Мы измеряется газов крови, лейкоцитарного рассчитывает, плазменные свободных радикальных капканов потенциала, и диеновых конъюгатов в легочной венозной крови и myeloperoxidase деятельности легких тканей. РЕЗУЛЬТАТЫ: Легочные сосудистого сопротивления в 4-5 раз выше, в пересадить легкое, чем в родной легких, которые получили 80% от общего кровотока. L-аргинина PVR сокращены на 30% в родной легких (р <0,001), но не в пересаженной легких. L-аргинина не имеет влияния на кислорода или двуокиси углерода обмен трансплантированной легких. Также не L-аргинина обращения имеют какое-либо воздействие на лейкоцитов поглощения или myeloperoxidase деятельности в пересаженной легких. Плазменный антиоксидантной способности в венозной крови в легких, пересаженные в ближайшее время почти в два раза в начале реперфузии без влияния L-аргинина. ВЫВОДЫ: L-аргинина сократить PVR в родной легких, но не улучшить легочной гемодинамики, газообмена, или уменьшению лейкоцитарного улавливание трансплантированной легких.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку