Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Schuurmans MM, Hoffmann F, Lindberg RL, Meyer UA.
Дата:2001 год, май.

Zinc mesoporphyrin represses induced hepatic 5-aminolevulinic acid synthase and reduces heme oxygenase activity in a mouse model of acute hepatic porphyria.

  автоматический перевод
Zinc mesoporphyrin (ZnMP) is a potent inhibitor of heme oxygenase (HO) and represses 5-aminolevulinic acid synthase (ALAS). These properties make it a potential candidate for treatment of inducible acute hepatic porphyrias, diseases characterized by neurovisceral symptoms, and massive ALAS induction. Effects of intraperitoneal ZnMP (2.5-10 micromol/kg/d) and heme arginate (3-6 mg/kg/d) on plasma levels of 5-aminolevulinic acid (ALA), on messenger RNA (mRNA), and activity of hepatic ALAS and HO were studied in porphobilinogen deaminase-deficient mice treated with phenobarbital (100 mg/kg/d) to induce ALAS. ZnMP (5 micromol/kg/d) led to a significant reduction of plasma ALA levels to 31% of controls (P < .01) by lowering the activity of hepatic mitochondrial and cytosolic ALAS to 29% and 25% of controls, respectively (P < .03). ZnMP decreased the mRNA levels of hepatic ALAS to 53% (P < .03) of controls and this repression was more pronounced than that achieved with heme arginate. In contrast to heme arginate, ZnMP led to a significant reduction of HO activity. We conclude that the combined effect of ZnMP on highly induced ALAS and on HO may be of potential benefit for human acute hepatic porphyrias and therefore merits further in vivo investigations addressing questions raised by this study.   Цинк mesoporphyrin (ZnMP) является мощным ингибитором heme oxygenase (HO) и represses 5-аминолевулиновой кислоты синтазы (ALAS). Эти свойства делают его потенциальным кандидатом для лечения острой печеночной индукторов porphyrias, заболевания характеризуются neurovisceral симптомы, и массовые ALAS индукции. Действие intraperitoneal ZnMP (2.5-10 micromol / кг / сут) и heme arginate (3-6 мг / кг / сут) на плазменные уровни 5-аминолевулиновой кислоты (АЛК), на пейджер РНК (мРНК), и деятельность печени ALAS и HO были изучены в porphobilinogen deaminase-дефицитных мышей относиться с фенобарбитал (100 мг / кг / сут), чтобы побудить ALAS. ZnMP (5 micromol / кг / сут) привело к значительному сокращению плазмы ALA уровней до 31% от контроля (P <.01), снизив активность митохондрий печени и cytosolic ALAS до 29% и 25% от контроля, соответственно ( P <.03). ZnMP снизило уровень мРНК печени ALAS до 53% (P <.03) контроля, и это репрессий был более заметным, чем о том, что достигнуто с heme arginate. В отличие от heme arginate, ZnMP привело к значительному сокращению HO деятельности. Мы пришли к выводу, что совокупный эффект ZnMP на весьма искусственных ALAS и HO может быть потенциальной пользы для человека острой печеночной porphyrias и поэтому заслуживает дальнейшего расследования в живом рассмотрении вопросов, поднятых в данном исследовании.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку