Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Argenti D, Ireland D, Heald DL.
Дата:2001 год, май.

A pharmacokinetic and pharmacodynamic comparison of desmopressin administered as whole, chewed and crushed tablets, and as an oral solution.

  автоматический перевод
PURPOSE: We performed a crossover study to determine the relative pharmacokinetic bioavailability and antidiuretic activity of desmopressin in 16 orally hydrated, healthy human subjects. MATERIALS AND METHODS: The investigation included 5 study periods with 1 period used to establish baseline diuresis in the absence of desmopressin and the remaining 4 randomized to a single 0.6 mg. oral dose of desmopressin administered as whole, crushed or chewed tablets, or as an oral solution. Serial plasma samples were collected for 12 hours for desmopressin pharmacokinetic analysis. Pharmacodynamics were assessed by measuring changes in urine volume and osmolality from baseline. Standard bioequivalence metrics were used to compare the pharmacokinetics and pharmacodynamics of crushed and chewed tablets, and oral solution to that of swallowing whole tablets. RESULTS: The 90% confidence interval analysis of log transformed plasma desmopressin area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity and maximum plasma drug concentration showed that crushed and chewed tablet treatments were bioequivalent to swallowing whole tablets. The 90% confidence interval analysis for the decrease in urine volume and increase in urine osmolality demonstrated that crushed and chewed tablets, and oral solution treatments were equivalent to whole tablet treatment in the area under curve from time 0 to the last sampling time point and maximum drug effect. CONCLUSIONS: The results of this study imply that desmopressin administered orally as crushed or chewed tablets, or as an oral solution has the same net effect on decreasing urine volume and increasing urine osmolality as swallowing tablets whole.   ЦЕЛЬ: Мы провели перекрестный исследование для определения относительной фармакокинетические биодоступность и antidiuretic деятельности desmopressin в 16 устно гидратированные, здорового человека. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: В ходе расследования включила 5 исследовании периоды с 1 периода, который использовался для определения исходных диурез при отсутствии desmopressin и остальные 4 рандомизированных к единому 0,6 мг. устное дозы desmopressin управление в целом, дробленый или chewed таблетки, или как устное решение. Серийные образцы плазмы были собраны в течение 12 часов для desmopressin фармакокинетические анализа. Фармакодинамика были оценены путем измерения изменений в моче объем и osmolality от исходного. Стандарт биоэквивалентности показатели были использованы для сравнения фармакокинетика и фармакодинамика из дробленого и chewed таблеток, и устное решение, что в целом глотать таблетки. Результат: В 90% доверительный интервал анализа лог превращены плазмы desmopressin области под плазмы концентрация-время от времени кривая от 0 до бесконечности и максимальная концентрация плазмы наркотиков показали, что дробление и chewed таблетка лечения были биоэквивалентными в целом глотание таблеток. В 90% доверительный интервал анализа в связи с уменьшением объема мочи и увеличение в моче osmolality показали, что дробление и chewed таблеток, и устное решение лечения были эквивалентны целом таблетка лечение в области под кривой время от 0 до последнего времени точки отбора проб и максимальная наркотиками эффект. ВЫВОДЫ: Результаты этого исследования предполагает, что desmopressin ведении устной форме, как дробление или chewed таблетки, или как устное решение имеет тот же чистый эффект от снижения мочи и увеличение объема мочи osmolality как глотать таблетки целом.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку