Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ames RS, Lee D, Foley JJ, Jurewicz AJ, Tornetta MA, Bautsch W, Settmacher B, Klos A, Erhard KF, Cousins RD, Sulpizio AC, Hieble JP, McCafferty G, Ward KW, Adams JL, Bondinell WE, Underwood DC, Osborn RR, Badger AM, Sarau HM
Дата:2001 год, май.

Identification of a selective nonpeptide antagonist of the anaphylatoxin C3a receptor that demonstrates antiinflammatory activity in animal models.

  автоматический перевод
The anaphylatoxin C3a is a potent chemotactic peptide and inflammatory mediator released during complement activation which binds to and activates a G-protein-coupled receptor. Molecular cloning of the C3aR has facilitated studies to identify nonpeptide antagonists of the C3aR. A chemical lead that selectively inhibited the C3aR in a high throughput screen was identified and chemically optimized. The resulting antagonist, N(2)-[(2,2-diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine (SB 290157), functioned as a competitive antagonist of (125)I-C3a radioligand binding to rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 cells expressing the human C3aR (RBL-C3aR), with an IC(50) of 200 nM. SB 290157 was a functional antagonist, blocking C3a-induced C3aR internalization in a concentration-dependent manner and C3a-induced Ca(2+) mobilization in RBL-C3aR cells and human neutrophils with IC(50)s of 27.7 and 28 nM, respectively. SB 290157 was selective for the C3aR in that it did not antagonize the C5aR or six other chemotactic G protein-coupled receptors. Functional antagonism was not solely limited to the human C3aR; SB 290157 also inhibited C3a-induced Ca(2+) mobilization of RBL-2H3 cells expressing the mouse and guinea pig C3aRS: It potently inhibited C3a-mediated ATP release from guinea pig platelets and inhibited C3a-induced potentiation of the contractile response to field stimulation of perfused rat caudal artery. Furthermore, in animal models, SB 290157, inhibited neutrophil recruitment in a guinea pig LPS-induced airway neutrophilia model and decreased paw edema in a rat adjuvant-induced arthritis model. This selective antagonist may be useful to define the physiological and pathophysiological roles of the C3aR.   В anaphylatoxin C3a является мощным chemotactic пептид и воспалительных посредника освобождены в ходе дополняют действие которых связывает и активизирует G-белок-рецептор сочетании. Молекулярное клонирование в C3aR способствовала исследования для выявления nonpeptide антагонистов в C3aR. А химическое привести избирательно, что препятствует C3aR в высокой пропускной экран был выявлен и химически оптимизирована. В результате антагониста, N (2) - [(2,2-diphenylethoxy) ацетил]-L-аргинина (СБ 290157), функционировал в качестве конкурентоспособного антагонист (125) I-C3a radioligand обязательными для крыс basophilic лейкоза (RBL) -- 2H3 клеток выражением человеческой C3aR (RBL-C3aR), с ИК (50) из 200 нМ. SB 290157 является функциональным антагониста, блокирование C3a-индуцированной C3aR интернализации в зависимости от концентрации образом и C3a, вызванных Са (2 +) мобилизации в RBL-C3aR клеток и нейтрофилов человека с IC (50) х 27,7 и 28 нМ, соответственно, . SB 290157 носит избирательный характер для C3aR в том, что она не антагонизм в C5aR или шесть других chemotactic Г-белками рецепторов. Функциональный антагонизм не только ограничивается человеческой C3aR; SB 290157 также препятствует C3a-индуцированной Са (2 +) мобилизация RBL-2H3 клеток выражая мыши и гвинея свинья C3aRS: Он potently препятствует C3a посредничестве СПС освобождения из гвинея свинья тромбоцитов и препятствует C3a-индуцированной potentiation из contractile ответ на местах стимуляции perfused крыса каудальной артерии. Кроме того, в животных моделях, SB 290157, препятствует нейтрофилов набора в гвинея свинья LPS-индуцированной авиационные neutrophilia модели и уменьшился отек лапа в крыса адъювантов, вызванных артритом модели. Это селективный антагонист может оказаться полезным для определения физиологических и патофизиологических функций, возложенных на C3aR.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку