Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shainoff JR, Ratnoff OD, Smejkal GB, DiBello PM, Welches WR, Lill H, Mitkevich OV, Periman P.
Дата:2001 год, январь.

Confirmation of mendelian properties of heterodimeric fibrinogen molecules in a heterozygotic dysfibrinogenemia, "fibrinogen Amarillo," using gprphoresis to differentiate semifibrin molecules from fibrinogen and fibrin.

  автоматический перевод
The fibrinogen molecule consists of two sets of Aalpha, Bbeta, and gamma chains assembled into a bilateral disulfide linked (Aalpha, Bbeta, gamma)2 structure. Cleavage of the two A-fibrinopeptides (FPA, Aalpha1-16) from normal Aalpha chains with arginine at position 16 (RFPA) by thrombin or the venom enzyme atroxin transforms fibrinogen into self-aggregating fibrin monomers (alpha, Bbeta, gamma)(2). Mutant Aalpha16R-->H fibrinopeptide (HFPA) cannot be cleaved from fibrinogen by atroxin. Many studies on heterozygous dysfibrinogenemias with this mutation suggested that incorporation of the mutant chains into the molecules was ordered in a manner yielding only (1) homodimeric normal (RFPARFPA) atroxin-coagulable molecules and (2) homodimeric abnormal (H(FPA)HFPA) atroxin-incoagulable molecules in equal quantities. Although heterodimeric molecules (RFPAHFPA) could not be found in studies on the intact protein, Meh et al. demonstrated their existence by showing that CNBr digests of fibrinogens from atroxin-treated Aalpha16R-->H heterozygotic dysfibrinogenemias consistently yielded N-terminal fragments (NDSKs) with partially resolved electrophoretic bands predominantly in between the NDSKs of fibrinogen and alpha-fibrin. An opportunity to confirm and better quantify the heterodimers arose with the recent development of a method (GPRphoresis) for identifying molecules lacking only one FPA, which is applied here in study of a newly presenting case of an Aalpha16R-->H dysfibrinogenemia, "fibrinogen Amarillo." GPRphoresis uses electrophoretic shifts, staged with GPRP-NH(2) to separate the self-aggregating fibrin monomers lacking both FPAs from weakly aggregating "semifibrin" molecules lacking one FPA An antifibrin alpha17-23 antibody is used to measure and differentiate the semifibrin from fibrinogen with FPA fully intact. Applying GPRphoresis to atroxin digests of fibrinogen Amarillo clearly demonstrated RFPARFPA, RFPAHFPA, and HFPAHFPA molecules in nearly perfect Mendelian 1:2:1 proportions. In turn, the high levels of the semifibrin in the terminal atroxin digests provide genetic phenotypic evidence supporting fidelity of the GPRphoresis method.   В фибриноген молекула состоит из двух наборов Aalpha, Bbeta, и гамма сети собраны в двусторонних disulfide связаны (Aalpha, Bbeta, гамма) 2 структуры. Спайность из двух А-fibrinopeptides (FPA, Aalpha1-16) от нормального Aalpha сети с аргинина в позиции 16 (RFPA) в тромбин или ядом фермента atroxin фибриноген превращается в самоуправления на общую мономеров фибрина (альфа, Bbeta, гамма) (2 ). Мутант Aalpha16R -> H fibrinopeptide (HFPA), не может быть cleaved из фибриногена в atroxin. Многие исследования по гетерозиготных dysfibrinogenemias с этой мутацией высказано мнение, что включение мутанта цепей в молекулах было приказано таким образом, уступая только (1) homodimeric нормально (RFPARFPA) atroxin-coagulable молекул, и (2) homodimeric ненормальная (H (FPA) HFPA) atroxin-incoagulable молекул в равных количествах. Хотя heterodimeric молекул (RFPAHFPA) не может быть найдено в исследованиях по неповрежденными белки, Мег и др.. продемонстрировали свое существование, показав, что CNBr сборников fibrinogens из atroxin обращению Aalpha16R -> H heterozygotic dysfibrinogenemias последовательно дали N-терминальных фрагментов (NDSKs) с частично решена электрофореза в основном в диапазонах между NDSKs из фибриногена и альфа-фибрина. Возможность подтвердить и более точной количественной оценки heterodimers возникают в связи с недавней разработке метода (GPRphoresis) для идентификации молекулы, не только один FPA, которая применяется здесь, в изучении нового представления случае возникновения Aalpha16R -> H dysfibrinogenemia, "фибриноген Амарилло ". GPRphoresis использует электрофореза смены, в сцене с GPRP-NH (2), чтобы отделить себя общую фибрин-мономеров, не так СПЛ из слабо агрегирования "semifibrin" молекулы, не один FPA В antifibrin alpha17-23 антител используется для измерения и дифференцировать semifibrin из фибриногена с FPA полностью нетронутыми. Применение GPRphoresis к atroxin сборников фибриноген Амарилло четко продемонстрировали RFPARFPA, RFPAHFPA и HFPAHFPA молекул в почти идеальную менделеевской пропорции 1:2:1. В свою очередь, высокий уровень на semifibrin в терминале atroxin дайджесты предоставляют генетические фенотипных подтверждающих верность из GPRphoresis метод.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку