Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Muhle SA, Tam JP.
Дата:2001 год, май.

Design of Gram-negative selective antimicrobial peptides.

  автоматический перевод
Lipopolysaccharide (LPS), a major component of Gram-negative bacteria, signals bacterial invasion and triggers defensive host responses. However, excessive responses also lead to the serious pathophysiological consequence of septic shock. To develop Gram-negative selective compounds that can inhibit the effects of LPS-induced sepsis, we have designed constrained cyclic antimicrobial peptides based on a cystine-stabilized beta-stranded framework mimicking the putative LPS-binding sites of the LPS-binding protein family. Our prototype termed R4A, c(PACRCRAG-PARCRCAG), consists of an eight amino acid degenerated repeat constrained by a head-to-tail cyclic peptide backbone and two cross-bracing disulfides. NMR study of K4A, an R4A analogue with four Arg --> Lys replacements, confirmed the amphipathic design elements with four Lys on one face of the antiparallel beta-strand and two hydrophobic cystine pairs plus two Ala on the opposite face. K4A and R4A displayed moderate microbicidal potency and Gram-negative selectivity. However, R4A analogues with single or multiple replacements of Ala and Gly with Arg or bulky hydrophobic amino acids displayed increased potency and selectivity in both low- and high-salt conditions. Analogues R5L and R6Y containing additional cationic and bulky hydrophobic amino acids proved the best mimics of the amphipathic topology of the "active-site" beta-strands of LPS-binding proteins. They displayed potent activity against Gram-negative E. coli with a minimal inhibitory concentration of 20 nM and a >200-fold selectivity over Gram-positive S. aureus. Our results suggest that an LPS-targeted design may present an effective approach for preparing selective peptide antibiotics.   Lipopolysaccharide (LPS), одним из основных компонентов Грам-негативных бактерий, бактериальных сигналов вторжения и триггеры оборонительных принимающей ответов. Однако чрезмерное ответы также привести к серьезным следствием патофизиологических септический шок. Чтобы развивать Грам-негативные селективного соединения, которые могут препятствовать последствий LPS-индуцированной сепсис, мы разработали сдерживается циклических противомикробных пептидов на основе cystine-стабилизировалась бета-мель в рамках mimicking putative LPS-сайты связывания в LPS-обязательные белка семьи. Наш прототип назвать R4A, с (PACRCRAG-PARCRCAG), состоит из восьми аминокислот переродился повторять сдерживается головы до хвоста циклический пептид позвоночника и двух сквозных фиксации disulfides. ЯМР исследование K4A, один R4A аналог с четырьмя Арг -> Лис замены, подтвердил amphipathic элементы дизайна с четырьмя Лис на одной лицевой стороне antiparallel бета-нить и два гидрофобных cystine пар плюс два Ала на противоположном лице. K4A и R4A показаны умеренные бактерицидных потенции и Грам-негативных селективности. Однако R4A аналогов с одним или несколькими замене Ала и Gly с Арг или громоздкие гидрофобные аминокислоты отображается увеличилось потенции и избирательности в обоих низким и высоким уровнем соли условиях. Аналоги R5L и R6Y, содержащий дополнительные катионных и громоздких гидрофобные аминокислоты оказалась лучшим имитирует из amphipathic топологии "активного-сайт" бета-направления LPS-обязательные белков. Они отображаются мощным активность против Грам-негативные E. титр с минимальным тормозящей концентрации 20 нМ и> 200 раз избирательности в Грам-положительных С. ауреусу. Наши результаты свидетельствуют о том, что LPS ориентированных дизайн может представить эффективный подход к подготовке избирательного пептидных антибиотиков.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку