Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Griffin MJ, Breen PM, O'Connor JJ, Hannon V.
Дата:2001 год, апрель.

Desflurane, compared to halothane, augments phenylephrine-induced contraction in isolated rat aorta smooth muscle.

  автоматический перевод
PURPOSE: The mechanism responsible for the mediation of hypertension in response to increased desflurane levels is unclear. This study compared the effect of desflurane and halothane on phenylephrine (PE)-induced contraction in rat aorta ring and the effect of desflurane in the presence and absence of nitric oxide (NO) synthase activity. METHODS: Endothelium-free rat aorta rings were exposed serially to 10(-7) M, 10(-6) M and 10(-5) M PE alone and subsequently in the presence of 2 MAC desflurane and halothane. Secondly, endothelium-free preparations were exposed to 10(-6) M PE serially in the presence of 0, 1, 2 and 3 MAC desflurane and halothane. Thirdly, using an endothelium-intact preparation, the effect of desflurane on PE-induced contraction was examined, in the presence or absence of NG-nitro-L-arginine (L-NNA), an inhibitor of constitutive and inducible NO synthase. RESULTS: Contraction amplitudes secondary to 10(-6) and 10(-5) M PE in endothelium-free preparations were increased by 74% and 36% respectively (P <0.05) in the presence of 2 MAC desflurane compared to controls. In endothelium-free preparations, contraction amplitudes secondary to 10(-6) M PE were increased in the presence of 1 and 2 MAC desflurane by 32% and 18% respectively (P <0.05) and reduced by 16% in the presence of 3 MAC halothane (P <0.05). In endothelium-intact preparations an expected absolute increase in contraction amplitude occurred in the presence of L-NNA but the desflurane effect was detectable both in the presence and absence of L-NNA. CONCLUSION: Our results suggest that desflurane may have a local vasoconstrictive effect independent of endothelium and NO synthase activity. The mechanism remains to be determined.   ЦЕЛЬ: Этот механизм отвечает за посредничество гипертензии в ответ на повышение уровня desflurane остается неясной. Это исследование по сравнению влияния desflurane и halothane по фенилэфрин (ПЭ), вызванных сокращением в крыса кольца аорты и эффект desflurane в присутствии и отсутствии оксида азота (NO) синтазы деятельности. МЕТОДЫ: Endothelium-бесплатно кольца аорты крысы подвергаются серийно до 10 (-7) M, 10 (-6) M и 10 (-5) M PE одиночку, а затем в присутствии 2 MAC desflurane и halothane. Во-вторых, эндотелий-бесплатно препаратов подвергаются до 10 (-6) M PE серийно в присутствии 0, 1, 2 и 3 ПДК desflurane и halothane. Третьих, с помощью эндотелия-неповрежденными подготовки, эффект desflurane по PE-индуцированной активности был рассмотрен, в присутствии или отсутствии NG-нитро-L-аргинина (L-NNA), ингибитор учредительных и индукторов NO синтазы. РЕЗУЛЬТАТЫ: Материал амплитуд среднего до 10 (-6) и 10 (-5) M PE в эндотелия без подготовки были увеличены на 74% и 36%, соответственно (P <0,05), в присутствии 2 MAC desflurane по сравнению с контролем. В эндотелия бесплатные препараты, сокращение средней амплитуды 10 (-6) M PE были увеличены в присутствии 1 и 2 MAC desflurane на 32% и 18%, соответственно (P <0,05) и снижение на 16% в присутствии 3 MAC halothane (P <0,05). В эндотелия-неповрежденными препаратов, как ожидается, абсолютное увеличение амплитуды активности произошел в присутствии L-NNA но desflurane было обнаружить и в присутствии и отсутствии L-NNA. ВЫВОД: Наши результаты свидетельствуют о том, что desflurane может иметь локальный vasoconstrictive эффект зависит от эндотелия и NO синтазы деятельности. Этот механизм еще предстоит определить.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку