Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Pantke MM, Reif A, Valtschanoff JG, Shutenko Z, Frey A, Weinberg RJ, Pfleiderer W, Schmidt HH.
Дата:2001 год, май.

Pterin interactions with distinct reductase activities of NO synthase.

  автоматический перевод
Besides oxidizing L-arginine, neuronal NO synthase (NOS) NADPH-dependently reduces various electron acceptors, including cytochrome c and tetrazolium salts. The latter NADPH diaphorase reaction is used as a NOS-specific histochemical stain. Both reductase activities have been utilized to analyse electron transfer mechanisms within NOS. Basal L-arginine turnover by homodimeric NOS is enhanced by exogenous tetrahydrobiopterin, and the intra-subunit electron flow may include intermediate trihydrobiopterin. In the present work we have investigated the possible role of the tetrahydrobiopterin binding site of NOS in its reductase activities by examining the effects of anti-pterin type (PHS) NOS inhibitors. Although the type I anti-pterin, PHS-32, which does not affect basal dimeric NOS activity, also had no effect on either reductase activity, the type II anti-pterin, PHS-72, which inhibits basal NOS activity, inhibited both reductase activities and the NADPH diaphorase histochemical stain. Pterin-free NOS monomers catalysed both cytochrome c and tetrazolium salt reduction. Our data suggest that both NOS reductase activities are independent of tetrahydrobiopterin. However, occupation of an exosite near the pterin site in NOS by type II anti-pterins may interfere with the electron flow within the active centre, suggesting that steric perturbation of the pterin binding pocket or reductase interaction contribute to the mechanism of inhibition by this class of NOS inhibitors.   Кроме того, окисляющие L-аргинина, нервных NO синтазы (NOS) NADPH-зависимо снижает различных акцепторов электронов, в том числе цитохрома с и tetrazolium солей. Последний NADPH diaphorase реакция используется как NOS конкретных histochemical пятно. Оба редуктазы мероприятий были использованы для анализа механизмов передачи электронов внутри NOS. Басал L-аргинина товарооборот на homodimeric NOS усиливается под влиянием внешних tetrahydrobiopterin, а внутри подразделения электронного потока может включать в себя промежуточные trihydrobiopterin. В настоящей работе мы исследовали возможную роль в tetrahydrobiopterin обязательного сайте NOS редуктазы в его деятельности на основе анализа последствий применения противопехотных pterin типа (PHS) ингибиторов NOS. Несмотря на то, что я типа анти-pterin, PHS-32, которая не влияет на базальный dimeric NOS деятельности, также не влияет на деятельность либо редуктазы, тип II анти-pterin, PHS-72, который угнетает активность базальных NOS, препятствует так редуктазы деятельности и NADPH diaphorase histochemical пятно. Pterin-бесплатно NOS мономеров катализатором как цитохром с и tetrazolium соли сокращения. Наши данные свидетельствуют о том, что оба NOS редуктазы деятельности являются независимыми от tetrahydrobiopterin. Однако оккупация один exosite возле pterin сайта в NOS по типу II анти-pterins могут влиять на поток электронов в активном центре, что steric возмущения в pterin обязательного кармане или редуктазы взаимодействия вклад в механизм торможения в этом классе из ингибиторов NOS.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку