Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Geller DA, Chia SH, Takahashi Y, Yagnik GP, Tsoulfas G, Murase N.
Дата:2001 год, май.

Protective role of the L-arginine-nitric oxide synthase pathway on preservation injury after rat liver transplantation.

  автоматический перевод
BACKGROUND: A major problem complicating liver transplantation is the preservation injury that results from cold storage and subsequent ischemia/reperfusion injury after organ revascularization. The L-arginine-nitric oxide (NO) pathway has been recognized to play critical roles during infection, inflammation, organ injury, and transplant rejection. Recent data indicates that NO synthesis has beneficial effects in several models of liver injury. The purpose of this study is to examine the role of the L-arginine-NO pathway on preservation injury in an experimental model of rat liver transplantation. METHODS: Orthotopic liver transplantation was performed in syngeneic (LEW to LEW) rats. Liver preservation injury was determined by measuring serum liver function tests 6 to 48 hours after transplantation. In some experiments, rats received L-arginine supplementation 0 to 24 hours after transplantation. In other experiments, NO synthase inhibitors (L-NAME or L-NIL) were injected at the time of isograft revascularization. RESULTS: L-Arginine supplementation decreased hepatic transaminase levels at all time points examined (6-48 hours). L-Arginine produced a significant improvement in liver preservation injury by 12 hours after reperfusion. The NO synthase inhibitor L-NAME caused a significant increase in liver injury 24 hours after injection. The inducible NO synthase (iNOS)-specific inhibitor L-NIL had no significant effect on liver injury. CONCLUSIONS: The results show that L-arginine supplementation and NO synthesis improve hepatic injury and have a protective role in the transplanted liver graft. The protective effect may be mediated by low-level cNOS-derived NO.   КОММЕНТАРИИ: Одна из основных проблем, осложняющих трансплантации печени является сохранение травмы в результате холодной хранения и последующей ишемии / реперфузии после травмы органа реваскуляризации. L-аргинина-оксида азота (NO) путь был признан сыграть решающую роль в ходе инфекции, воспаления, травмы органа, а пересадка неприятие. Последние данные свидетельствуют о том, что синтез NO благотворно влияет на несколько моделей повреждений печени. Цель данного исследования заключается в том, чтобы изучить роль в L-аргинина-NO пути по сохранению вреда в экспериментальной модели крыс трансплантации печени. МЕТОДЫ: Ортотема трансплантация печени была выполнена в сингенных (LEW к LEW) крыс. Печень сохранения вреда определяется путем измерения сыворотке функций печени испытаний 6 до 48 часов после трансплантации. В некоторых экспериментах крысы, полученные L-аргинина добавок 0 до 24 часов после трансплантации. В других экспериментах, ингибиторы NO синтазы (L-NAME и L-NIL) были впрыскивается во время isograft реваскуляризации. РЕЗУЛЬТАТЫ: L-Аргинин питания снизилась печени transaminase уровнях, на всех вопросах, рассмотренных времени (6-48 часов). L-Аргинин подготовили значительное улучшение в печени сохранения травмы на 12 часа после реперфузии. В ингибитора NO синтазы L-NAME привело к значительному увеличению повреждения печени через 24 часа после инъекции. В индукторов NO синтазы (iNOS)-специфического ингибитора L-NIL не имеет существенного влияния на печень травмы. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что L-аргинина дополнения и улучшения синтеза NO повреждений печени и имеют защитную роль в пересаженной печени лоскутом. Защитный эффект может быть при посредничестве низкого уровня cNOS получаемой NO.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку