Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Crozet C, Flamant F, Bencsik A, Aubert D, Samarut J, Baron T.
Дата:2001 год, июль.

Efficient transmission of two different sheep scrapie isolates in transgenic mice expressing the ovine PrP gene.

  автоматический перевод
We produced transgenic mice expressing the sheep prion protein to obtain a sensitive model for sheep spongiform encephalopathies (scrapie). The complete open reading frame, with alanine, arginine, and glutamine at susceptibility codons 136, 154, and 171, respectively, was inserted downstream from the neuron-specific enolase promoter. A mouse line, Tg(OvPrP4), devoid of the murine PrP gene, was obtained by crossing with PrP knockout mice. Tg(OvPrP4) mice were shown to selectively express sheep PrP in their brains, as demonstrated in mRNA and protein analysis. We showed that these mice were susceptible to infection by sheep scrapie following intracerebral inoculation with two natural sheep scrapie isolates, as demonstrated not only by the occurrence of neurological signs but also by the presence of the spongiform changes and abnormal prion protein accumulation in their brains. Mean times to death of 238 and 290 days were observed with these isolates, but the clinical course of the disease was strikingly different in the two cases. One isolate led to a very early onset of neurological signs which could last for prolonged periods before death. Independently of the incubation periods, some of the mice inoculated with this isolate showed low or undetectable levels of PrPsc, as detected by both Western blotting and immunohistochemistry. The development of experimental scrapie in these mice following inoculation of the scrapie infectious agent further confirms that neuronal expression of the PrP open reading frame alone is sufficient to mediate susceptibility to spongiform encephalopathies. More importantly, these mice provide a new and promising tool for studying the infectious agents in sheep spongiform encephalopathies.   Мы производства трансгенных мышей выразив овец прионного белка для получения чувствительной модели для овец губкообразной энцефалопатии (scrapie). Полностью открытый чтении раме, с аланин, аргинина, и глутамином на восприимчивость codons 136, 154, и 171, соответственно, был включен вниз по течению от нейрона конкретных enolase промоутер. Мышь линии, Тг (OvPrP4), лишенные из murine PrP гена, была получена путем пересечения с PrP нокаутом мышей. Тг (OvPrP4) мышей были показаны выборочно выразить овец PrP в их мозгу, как это было продемонстрировано в РНК и белков анализа. Мы показали, что эти мыши были восприимчивы к инфекции овец scrapie после внутримозговой инокуляции с двумя природными овец scrapie изолятов, о чем свидетельствует не только появление неврологические признаки, но и присутствие на губкообразной изменений и аномальных прионных белков, накопление в их мозги. Среднее время до смерти 238 и 290 дней, были замечены эти изоляты, но и клиническое течение болезни было разительно отличается в двух случаях. Один из изоляции привело к очень рано начала неврологические признаки, которые могли бы в течение длительного времени, до смерти. Независимо от инкубационного периода, некоторые из мышей прививку с этим изолировать показали низкий или незаметного уровня PrPsc, как обнаруженных обеими Западной блоттинга и иммуногистохимии. Разработка экспериментальных scrapie в этих мышей после прививок в scrapie инфекционного агента, также подтверждает, что нервные выражения из PrP открытые чтения кадра в одиночку достаточно, чтобы посредником восприимчивость к губкообразной энцефалопатии. Что еще более важно, эти мыши представить новый и перспективный инструмент для изучения инфекционных агентов в овечьей губкообразной энцефалопатии.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку