Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hastings ML, Krainer AR.
Дата:2001 год, март.

Functions of SR proteins in the U12-dependent AT-AC pre-mRNA splicing pathway.

  автоматический перевод
SR proteins play critical roles in the major pre-mRNA splicing pathway. A second pathway processes U12-dependent AT-AC introns. We demonstrate, by biochemical complementation, the requirement for SR proteins in splicing of AT-AC introns. Whereas SR proteins were sufficient to activate splicing of a P120 AT-AC intron, splicing of a sodium channel AT-AC intron required an additional nuclear fraction. Individual recombinant SR proteins promoted splicing of both substrates, but displayed marked preferences. SR proteins supported basal AT-AC splicing, and also splicing stimulation via a downstream enhancer or conventional 5' splice site. Analysis of chimeric transcripts revealed that information dispersed throughout exons and introns dictates SR protein specificity and the requirement for the additional nuclear fraction. Thus, SR proteins function in both major and minor splicing pathways, and in coordinating the activities of both spliceosomes via exon definition. These results suggest that despite the substantial differences in intron consensus sequences and in four of the five snRNPs in each spliceosome, at least some of the interactions involving SR proteins are conserved between the two pathways.   SR белков играют важную роль в крупных заранее сплайсинга мРНК путь. Второй путь U12 процессов, зависящих от AT-AC интроны. Мы продемонстрировать, на биохимические взаимодополняемости, требование о SR белков в заплетения AT-AC интроны. Если SR белков было достаточно, чтобы активировать сплайсинга в P120 AT-AC интроне, сплайсинга в натрия канал AT-AC интроне требует дополнительных ядерных фракции. Индивидуальные SR рекомбинантных белков поощрять сплайсинга как субстраты, но отображаться с пометкой преференций. SR белков базальной поддерживает AT-AC сплайсинга, а также сварочные стимуляции через усилитель вниз или обычных 5 'сращивание сайта. Анализ химер стенограммы показало, что информацию, разбросанных по всей экзоны и интроны диктует SR белка специфику и потребности в дополнительных ядерных фракции. Таким образом, SR белков функции в обеих крупных и мелких сплайсинга путей, а также в координации деятельности обеих spliceosomes через exon определение. Эти результаты свидетельствуют о том, что, несмотря на существенные различия в интроне консенсуса последовательностей, и в четырех из пяти мяРНП в каждой spliceosome, по крайней мере, некоторые из взаимодействий с участием SR белки, сохраняющиеся между двумя путями.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку