Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hamid M, McCluskey JT, McClenaghan NH, Flatt PR.
Дата:2001 год, апрель.

Comparative functional study of clonal insulin-secreting cells cultured in five commercially available tissue culture media.

  автоматический перевод
The electrofusion-derived rat insulin-secreting cell line BRIN-BD11 was cultured in five different commercially available media to determine the optimum medium for the in vitro maintenance of such clonal cell lines. Cells were cultured in RPMI-1640, DMEM, McCOY'S, F-12K, or MEM culture medium supplemented with 10% (v/v) fetal bovine serum and antibiotics (100 U/ml penicillin and 0.1 g/L streptomycin). Insulin secretion studies performed after 10 days revealed RPMI-1640 to be the best performing medium in terms of insulin secretory responsiveness to a range of stimuli including glucose, L-alanine, L-arginine, carbachol, and glibenclamide. Insulin release was significantly decreased (p < 0.01 to p < 0.05) in all other media compared to RPMI-1640. Only the cells cultured in RPMI-1640 and DMEM showed a significant glucose-induced insulin secretory response (p < 0.01 and p < 0.05). McCOY'S gave the next best result followed by F-12K and MEM. After the 10-day culture period, the highest insulin content was found in cells cultured in RPMI-1640 and DMEM with significantly lower levels of insulin in cells cultured in McCOY'S, F-12K, and MEM (p < 0.01 to p < 0.001). RPMI-1640 was used for further studies to investigate the effects of 5.6-16.7 mmol/L glucose in culture on the secretory responsiveness of BRIN-BD11 cells. Significant responses to a number of nonglucidic secretagogues were seen following culture at 5.6 and 16.7 mmol/L glucose, although responsiveness was less than after culture with 11.1 mmol/L glucose. At 16.7 mmol/L glucose culture, glucose-stimulated insulin release was abolished.   В электромуфтовые получаемой крыса инсулин-тайная клеточной линии BRIN-BD11 был культивируемых в пяти различных коммерчески доступных средств массовой информации с целью определения оптимальных средних по vitro в поддержании таких клонах клеточных линий. Клетки были культивируемых в RPMI-1640, DMEM, McCOY'S, F-12К, или MEM культуры средних дополнен с 10% (в / в) плода говядину сыворотки и антибиотики (100 U / мл пенициллина и 0,1 г / л стрептомицин). Инсулин секреции исследований, проведенных после 10 дней показали RPMI-1640 будет наиболее успешные средние точки зрения секреции инсулина реагировать на целый ряд стимулов в том числе глюкоза, L-аланин, L-аргинина, carbachol и glibenclamide. Инсулин-релиз был значительно уменьшилось (р <0,01 до р <0,05) во всех других средствах массовой информации по сравнению с RPMI-1640. Только клетки выращиваются в RPMI-1640 и DMEM свидетельствует о значительном глюкозы-индуцированной секреции инсулина ответ (р <0,01 и р <0,05). McCOY'S дал следующий наилучший результат после чего F-12К и MEM. После 10 дней культуры период, что является самым высоким содержанием инсулина был обнаружен в клетках, культивируемых в RPMI-1640 и DMEM со значительно более низким уровнем инсулина в клетках, культивируемых в McCOY'S, F-12К, и MEM (р <0,01 до р <0,001) . RPMI-1640 был использован для дальнейших исследований с целью изучения последствий 5.6-16.7 ммоль / л глюкозы в культуре на секреторные реакции BRIN-BD11 клеток. Значительные ответы на ряд nonglucidic secretagogues были замечены следующие культуры на 5,6 и 16,7 ммоль / л глюкозы, хотя отзывчивость была меньше, чем после культуры с 11,1 ммоль / л глюкозы. На 16,7 ммоль / л глюкозы культуры, глюкоза-инсулин стимулирует освобождение было отменено.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку