Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Schwartz IF, Schwartz D, Wollman Y, Chernichowski T, Blum M, Levo Y, Iaina A.
Дата:2001 год, май.

Tetrahydrobiopterin augments arginine transport in rat cardiac myocytes through modulation of CAT-2 mRNA.

  автоматический перевод
Tetrahydrobiopterin (BH4) has been shown to be required for dimerization and acquisition of nitric oxide (NO) generating capacity by nitric oxide synthase (NOS). In the present study we have investigated the hypothesis that BH4 may affect NOS activity through a novel mechanism-namely, modulating arginine transport in rat cardiac myocytes. Cardiac myocytes have been previously shown to express cationic amino acid transport proteins (y+ system) CAT-1 and CAT-2. Increasing extracellular BH4 concentrations up to 0.5 mmol/L augments arginine transport in 1 mmol/L arginine media (no BH4, 558 +/- 42 fmol arginine/microg protein/min; 0.1 mmol/L BH4, 580 +/- 11 fmol arginine/microg protein/min; 0.5 mmol/L BH4, 944 +/- 71* fmol arginine/microg protein/min; 1.0 mmol/L BH4, 983+/-84* fmol arginine/microg protein/min, n = 4; *: P <.05 vs no BH4). Treating the cells with lipopolysaccharide (LPS) (10 microg/mL) significantly augmented arginine transport only in the presence of BH4 (no BH4, 600 +/- 33 fmol arginine/microg protein/min; 0.1 mmol/L BH4, 691 +/- 29*dagger fmol arginine/microg protein/min; 0.5 mmol/L BH4, 1123 +/- 32*dagger fmol arginine/microg protein/min; 1.0 mmol/L BH4, 1296 +/- 42*dagger fmol arginine/microg protein/min, n = 4; *: P <.01 vs no BH4, dagger: P <.05 vs no LPS). The administration of biopterin, sodium nitroprusside (NO donor), 2,4-diamino-6-hydroxy-pyrimidine (inhibitor of BH4 synthesis), and sepiapterin (the precursor of de novo synthesis of BH4) to unstimulated cells had no effect on arginine uptake values. Using reverse trancriptase-polymerase chain reaction, we next studied the steady state levels for CAT-1 and CAT-2 mRNA. Incubation with BH4 significantly increased CAT-2 mRNA expression in a concentration-dependent manner in 0.1, 0.5, and 1 mmol/L BH4, respectively. Northern blotting analysis further confirmed this observation. We also found that in the presence of BH4 in these concentrations, CAT-1 mRNA expression was abolished. We suggest that BH4 augments intracellular arginine availability by modulating CAT-2 mRNA expression and suggest that its presence is required for the LPS effect on trans-membrane arginine traffic.   Tetrahydrobiopterin (BH4), было показано, необходимых для приобретения димеризации и оксида азота (NO) генерирующих мощностей на синтазы окиси азота (NOS). В настоящем исследовании мы исследовали гипотезу о том, что BH4 может повлиять NOS деятельность через механизм романа, а именно, моделирует аргинина транспорта в сердца крыс миоцитов. Сердечный миоцитов было показано ранее, чтобы выразить катионных аминокислот транспортные белки (г + системы) КПП-1 и КПП-2. Увеличение внеклеточного BH4 концентрации до 0,5 ммоль / л увеличивает аргинина перевозок в 1 ммоль / л аргинина средств массовой информации (не BH4, 558 + / - 42 fmol аргинина / мкг белка / мин; 0,1 ммоль / л BH4, 580 + / - 11 fmol аргинина / мкг белка / мин; 0,5 ммоль / л BH4, 944 + / - 71 * fmol аргинина / мкг белка / мин; 1,0 ммоль / л BH4, 983 + / -84 * fmol аргинина / мкг белка / мин Н = 4; *: P <.05 против не BH4). Относиться клетки с lipopolysaccharide (LPS) (10 мкг / мл) значительно расширена аргинина перевозке только в присутствии BH4 (не BH4, 600 + / - 33 fmol аргинина / мкг белка / мин; 0,1 ммоль / л BH4, 691 + / -- 29 * кинжал fmol аргинина / мкг белка / мин; 0,5 ммоль / л BH4, 1123 + / - 32 * кинжал fmol аргинина / мкг белка / мин; 1,0 ммоль / л BH4, 1296 + / - 42 * кинжал fmol аргинина / мкг белка / мин Н = 4; *: P <.01 против не BH4, кинжал: P <.05 против не LPS). Администрация biopterin, натрия нитропруссид (NO-доноров), 2,4-диамино-6-гидрокси-пиримидина (ингибитор BH4 синтеза), и sepiapterin (предвестником заново синтеза BH4) для unstimulated клеток не имеет влияния на аргинина поглощения ценностей. Использование обратной trancriptase-полимеразной цепной реакции, то мы следующий изучал стационарный уровни для КПП-1 и КПП-2 мРНК. Инкубационный с BH4 значительно увеличилось КПП-2 мРНК выражение в зависимости от концентрации образом, в 0,1, 0,5 и 1 ммоль / л BH4, соответственно. Северный блоттинга дальнейшего анализа подтвердили это наблюдение. Мы также обнаружили, что в присутствии BH4 в этих концентраций, КПП-1 экспрессии мРНК был упразднен. Мы рекомендуем BH4 увеличивает внутриклеточных аргинина доступность путем модулирования КПП-2 мРНК слова и предположить, что его присутствие необходимо для LPS влияние на транс-мембранного аргинина движения.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку