Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Viau V, Soriano L, Dallman MF.
Дата:2001 год, май.

Androgens alter corticotropin releasing hormone and arginine vasopressin mRNA within forebrain sites known to regulate activity in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis.

  автоматический перевод
To reveal direct effects of androgens, independent of glucocorticoids, we studied the effects of gonadectomy (GDX) in adrenalectomized (ADX) rats with or without androgen replacement on corticotropin releasing hormone (CRH) and arginine vasopressin (AVP) mRNA expression within various forebrain sites known to regulate the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. These included the medial parvocellular portion of the paraventricular nucleus of the hypothalamus (mp PVN), the central and medial nuclei of the amygdala and bed nuclei of the stria terminalis (BNST). In the mp PVN, ADX stimulated both CRH and AVP mRNA expression. Combined ADX + GDX inhibited only AVP, and testosterone and dihydrotestosterone (DHT) restored AVP mRNA. In the central nucleus of the amygdala, ADX decreased CRH mRNA expression, and this response was unaffected by GDX +/- testosterone or DHT replacement. In the medial amygdala, AVP mRNA expression was decreased by ADX, abolished by ADX + GDX, and restored by androgen replacement. ADX had no effect on CRH and AVP mRNA expression in the BNST. GDX + ADX, however, reduced CRH mRNA expression only within the fusiform nuclei of the BNST and reduced the number of AVP-expressing neurones in the posterior BNST. Androgen replacement reversed both responses. In summary, in ADX rats, AVP, but not CRH mRNA expression in the amygdala and mp PVN, is sensitive to GDX +/- androgen replacement. Both CRH- and AVP-expressing neurones in the BNST respond to GDX and androgen replacement, but not to ADX alone. Because androgen receptors are not expressed by hypophysiotropic PVN neurones, we conclude that glucocorticoid-independent, androgenic influences on medial parvocellular AVP mRNA expression are mediated upstream from the PVN, and may involve AVP-related pathways in the medial amygdala, relayed to and through CRH- and AVP-expressing neurones of the BNST.   Чтобы выявить непосредственного воздействия андрогенов, независимо от глюкокортикоидов, мы изучили последствия gonadectomy (GDX) в adrenalectomized (ADX) крыс или без андрогенных замены на corticotropin выделения гормонов (ЦРБ) и аргинина вазопрессина (АВП) мРНК выражение в различных forebrain сайтов известный регулировать гипоталамуса-гипофиз-надпочечников оси. Они включали медиальной парвоцеллюлярный часть из паравентрикулярного ядро гипоталамуса (мг PVN), в центральных и медиальных ядер из amygdala и кровать ядер в stria terminalis (BNST). В мг PVN, ADX стимулировали так ЦРБ и AVP экспрессии мРНК. Комбинированный ADX + GDX мешает только AVP, и тестостерон и дигидротестостерон (DHT) восстановлены AVP мРНК. В центральном ядре из amygdala, ADX снизился ЦРБ мРНК выражения, и этот ответ был неизменным на GDX + / - тестостерона или DHT замены. В средней amygdala, AVP экспрессии мРНК была уменьшена на ADX, отменена ADX + GDX, и восстановить андрогенов замены. ADX не имеет влияния на ЦРБ и AVP экспрессии мРНК в BNST. GDX + ADX, однако, снижение ЦРБ мРНК выражение только в веретенообразное ядер из BNST и сократили число AVP-выражая neurones в задней BNST. Андрогена замены вспять обоих ответов. В целом, в ADX крыс, AVP, но не ЦРБ экспрессии мРНК в amygdala и PVN Например, очень чувствителен к GDX + / - андрогенов замены. И ЦРБ и AVP-выражая neurones в BNST реагировать на GDX и андрогенов замены, но не в одиночку ADX. Потому что андрогенных рецепторов, не выраженные hypophysiotropic PVN neurones, мы приходим к выводу о том, что глюкокортикоидных-независимый, андрогенных влияний на медиальной парвоцеллюлярный AVP экспрессии мРНК являются посредниками вверх по течению от PVN, и могут быть связаны с AVP, связанных с путями в средней amygdala, передаются и через ЦРБ -- и AVP-выражая neurones из BNST.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку