Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kown MH, Yamaguchi A, Jahncke CL, Miniati D, Murata S, Grunenfelder J, Koransky ML, Rothbard JB, Robbins RC.
Дата:2001 год, май.

L-arginine polymers inhibit the development of vein graft neointimal hyperplasia.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: We sought to determine whether L -arginine polymer treatment of vein grafts enhances vascular production of nitric oxide and inhibits the development of neointimal hyperplasia. METHODS: External jugular veins of New Zealand White rabbits (n = 42) were harvested; treated intraluminally for 15 minutes with phosphate-buffered saline solution or L -arginine polymer 5, 7, or 9 at either 10 or 100 micromol/L; and then grafted into the contralateral carotid artery. Rabbits were killed after 28 days, and 5-microm sections of vessels were stained with hematoxylin and scored for intima/media ratio by using computerized morphometric analysis. Separate veins were treated in a similar fashion with biotinylated polymers and phosphate-buffered saline solution to assess for translocation efficiencies. Finally, vein segments pretreated with either phosphate-buffered saline solution or L -arginine polymers were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium containing lipopolysaccharide (100 microg/mL) and interferon gamma (200 U/mL) for 48 hours before measuring nitric oxide levels by means of the Griess reaction. RESULTS: Biotinylated L -arginine polymers demonstrated a dose- and length-dependent uptake into intimal and medial cells of treated vessels. Nitric oxide levels were significantly higher in vein segments treated with 100 micromol/L of L -arginine polymer 9 compared with control segments. Finally, the intima/media ratio also reflected both length- and concentration-dependent inhibition of neointimal hyperplasia.intima/media ratio PBS R5 R7 R9 10 micromol/L 0.909 +/- 0.072 0.920 +/- 0.073 0.861 +/- 0.138 0.710 +/- 0.122 100 micromol/L 0.924 +/- 0.061 0.581 +/- 0.089* 0.529 +/- 0.093* PBS, Phosphate-buffered saline solution; R, L -arginine polymer. *P <.001 versus phosphate-buffered saline solution and L -arginine polymer 5 controls (Bonferroni-corrected value). CONCLUSIONS: Arginine polymers of sufficient length and concentration were effective in increasing nitric oxide levels and reducing neointimal hyperplasia in this vein graft model.   ЦЕЛЬ: Мы стремились определить, является ли L-аргинина полимерных лечения венозных сосудистых имплантатов расширяет производство оксида азота и препятствует развитию neointimal гиперплазия. МЕТОДЫ: Внешние яремной вены Новой Зеландии белых кроликов (число = 42) были заготовленной; intraluminally рассматриваться в течение 15 минут с фосфатно-буферный солевой раствор или L-аргинина полимерных 5, 7, или 9, или на 10 или 100 micromol / L, и Затем grafted в противоположной сонной артерии. Кролики были убиты, после 28 дней, и 5-microm секций судов, окрашенных гематоксилин и забил для интима / медиа соотношение с помощью компьютеризированных морфометрических анализа. Отдельные вен, рассматриваются тем же методом с biotinylated полимеров и фосфатно-буферном физиологическим раствором для оценки эффективности для перемещения. Наконец, вены сегментов pretreated с фосфатно-либо буферный солевой раствор или L-аргинина полимеры были культивируемых в Дульбекко в модификации "Игл" в среде, содержащей lipopolysaccharide (100 мкг / мл) и гамма-интерферон (200 U / мл) за 48 часа до измерения оксида азота уровнях средства на Гриесс реакции. РЕЗУЛЬТАТЫ: Biotinylated L-аргинина полимеров продемонстрировали дозы и длительность зависит от поглощения в intimal и медиальные клеток обработанных судов. Оксид азота уровнях были значительно выше, в связи сегментов относиться с 100 micromol / L от L-аргинина полимерных 9 по сравнению с контролем сегментов. Наконец, интима / медиа соотношение также отражение как длина и концентрация зависит от ингибирования neointimal hyperplasia.intima / СМИ соотношение PBS R5 R7 R9 10 micromol / L 0,909 + / - 0,072 0,920 + / - 0,073 0,861 + / - 0,138 0,710 + / - 0,122 100 micromol / L 0,924 + / - 0,061 0,581 + / - 0,089 * 0,529 + / - 0,093 * PBS, фосфатных-буферный солевой раствор; R, L-аргинина полимеров. * P <.001 против фосфатов-буферизованные физиологическим раствором и L-аргинина полимерных 5 контроля (Бонферрони-скорректирована стоимость). ВЫВОДЫ: Аргинин полимеров достаточного объема и концентрации были эффективными в повышении уровня оксида азота и уменьшение neointimal гиперплазии в этом ключе имплантата модели.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку