Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sankarasubbaiyan S, Cooper C, Heilig CW.
Дата:2001 год, май.

Identification of a novel form of renal glucosuria with overexcretion of arginine, carnosine, and taurine.

  автоматический перевод
Glucosuria occurs in diabetes mellitus, generalized proximal tubular dysfunction of Fanconi's syndrome, glucose-galactose malabsorption syndrome, and primary renal glucosuria. Patients with primary renal glucosuria have normal blood glucose levels, normal oral glucose tolerance test results, and persistent glucosuria that may approach the filtered load of glucose in the most severe cases. The primary defect is proposed to be in the sodium-glucose cotransporter type-2 (SGLT2) located in the apical membrane of S1 segment proximal renal tubule cells. Primary renal glucosuria is classified as types A, B, or O based on the characteristics of the transport defect. The magnitude of glucosuria has varied from 20 to 150 g of glucose excreted in 24 hours. Described inheritance patterns have included both autosomal dominant and autosomal recessive mechanisms. Some cases have been associated with selective aminoaciduria, distinctly unlike the generalized aminoaciduria seen in Fanconi's syndrome. We report the first case of primary renal glucosuria with selective overexcretion of arginine, carnosine, and taurine. This case may represent a genetic defect unique from the abnormalities in previously described cases of primary renal glucosuria with different amino acid excretion patterns. Future investigations could determine whether the syndrome involves a defect in the SGLT2 gene.   Glucosuria происходит в сахарный диабет, обобщенных проксимального трубчатых дисфункция Фанкони синдрома, глюкозы-галактозы мальабсорбции синдром, и первичной почечной glucosuria. Больные с первичной почечной glucosuria, нормальный уровень глюкозы в крови, нормальной устной глюкозы терпимости результаты испытаний, и стойким glucosuria, которые могут подойти к фильтрации нагрузка глюкозы в наиболее тяжелых случаях. Основной дефект предлагается в натрия-глюкозы cotransporter типа 2 (SGLT2), находящихся в апикальной мембраны S1 сегмента проксимальных почечных tubule клеток. Первичная почечная glucosuria классифицируется как типов A, B, или О зависимости от характеристик транспортного дефектом. Масштабы glucosuria варьируется от 20 до 150 г глюкозы в экскрементах в 24 часов. Описанные наследования модели включают как аутосомно доминирующей и аутосомно-рецессивной механизмов. Некоторые случаи были связаны с селективной aminoaciduria, явно в отличие от обобщенных aminoaciduria видели в синдрома Фанкони. Мы доклад первом случае первичной почечной glucosuria с селективными overexcretion из аргинина, carnosine, и таурин. Этот случай может стать уникальным генетическим дефектом, из отклонения в ранее описанных случаях первичной почечной glucosuria с различных аминокислот экскреции моделей. Будущие исследования можно было определить, является ли синдром связана с дефектом в SGLT2 ген.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку