Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shi CC, Liao JF, Chen CF.
Дата:2001 год, март.

Comparative study on the vasorelaxant effects of three harmala alkaloids in vitro.

  автоматический перевод
Three psychological active principles from the seeds of Peganum harmala L., harmine, harmaline and harmalol, showed vasorelaxant activities in isolated rat thoracic aorta preparations precontracted by phenylephrine or KCl with rank order of relaxation potency of harmine > harmaline > harmalol. The vasorelaxant effects of harmine and harmaline (but not harmalol) were attenuated by endothelium removal or pretreatment with a nitric oxide (NO) synthase Nomega-nitro-L-arginine methyl ester. In cultured rat aortic endothelial cells, harmine and harmaline (but not harmalol) increased NO release, which was dependent on the presence of external Ca2+. In endothelium-denuded preparations, pretreatment of harmine, harmaline or harmalol (3-30 microM) inhibited phenylephrine-induced contractions in a non-competitive manner. Receptor binding assays indicated that all 3 compounds interacted with cardiac alpha1-adrenoceptors with comparable affinities (Ki value around 31 - 36 microM), but only harmine weakly interacted with the cardiac 1,4-dihydropyridine binding site of L-type Ca2+ channels (Ki value of 408 microM). Therefore, the present results suggested that the vasorelaxant effects of harmine and harmaline are attributed to their actions on the endothelial cells to release NO and on the vascular smooth muscles to inhibit the contractions induced by the activation of receptor-linked and voltage-dependent Ca2+ channels. The vasorelaxant effect of harmalol was not endothelium-dependent.   Три психологические принципы активной из семян Peganum harmala Л., harmine, хармалин и harmalol, показали vasorelaxant деятельности в изолированных крыс грудной аорты подготовке precontracted на фенилэфрин или KCl с ранга порядке релаксации могущество harmine> хармалин> harmalol. В vasorelaxant последствий harmine и хармалин (но не harmalol) были смягчены эндотелия путем удаления или очистки с оксида азота (NO) синтазы Nomega-нитро-L-аргинина метилового эфира. В культивируемых крыса aortic эндотелиальных клеток, harmine и хармалин (но не harmalol) увеличилась NO-релиз, который зависит от наличия внешних Ca2 +. В эндотелия-оголенный подготовки, очистки harmine, хармалин или harmalol (3-30 microM) препятствует фенилэфрин-индуцированной активности в не конкуренции. Рецептор обязательные тесты указал, что все 3 соединения взаимодействуют с сердечной alpha1-adrenoceptors с сопоставимыми симпатий (Ки стоимостью около 31 - 36 microM), но только harmine слабо взаимодействуют с сердечной 1,4-dihydropyridine обязательными сайт L-типа Ca2 + каналов (Ки стоимость 408 microM). Таким образом, нынешний результаты свидетельствуют о том, что vasorelaxant последствий harmine и хармалин объясняются их действия на эндотелиальные клетки для освобождения NO и о сосудистых гладких мышц, чтобы препятствовать активности, вызванного активизацией рецепторов связаны и напряжения в зависимости от Ca2 + каналов . В vasorelaxant эффект harmalol не эндотелий-зависимой.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку