Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Franco-Penteado CF, Desouza I, Teixeira SA, Ribeiro-DaSilva G, De Nucci G, Antunes E.
Дата:2001 год, май.

Role of nitric oxide on the increased vascular permeability and neutrophil accumulation induced by staphylococcal enterotoxin B into the mouse paw.

  автоматический перевод
The role of nitric oxide (NO) on the increase in vascular permeability and neutrophil migration induced by staphylococcal enterotoxin B (SEB; 25 microgram/paw) in the mouse was investigated in this study. The NO synthase inhibitor N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) [but not its inactive enantiomer N(omega)-nitro-D-arginine methyl ester (D-NAME)], given intravenously (25-100 micromol/kg) or subplantarly (0.25-1.0 micromol/paw), reduced SEB-induced paw oedema significantly. A similar response was observed with aminoguanidine, given either intravenously (200-600 micromol/kg) or subplantarly (2 micromol/paw). In contrast to paw oedema, the plasma exudation in response to SEB was not affected by the subplantar injection of L-NAME or aminoguanidine. The inhibition of oedema and plasma exudation by systemic treatment with L-NAME or aminoguanidine was reversed by co-injection of the vasodilator iloprost (0.3 nmol/paw). Subplantar injection of SEB (25 microgram/paw) increased by 69% the myeloperoxidase (MPO) activity of SEB-treated paws, indicating the presence of neutrophils. Intravenous (12.5-50 micromol/kg) or subplantar (0.125-0.5 micromol/paw) administration of L-NAME (but not of its inactive enantiomer, D-NAME) largely reduced the MPO activity in SEB-treated paws. Similarly, intravenous (200-600 micromol/kg) or subplantar (2 micromol/paw) administration of aminoguanidine significantly reduced the MPO values of the SEB-injected paws. The vasodilator iloprost (0.3 nmol/paw) completely reversed the inhibition by L-NAME or aminoguanidine of the MPO activity in SEB-injected paws. Our results show that the increased vascular permeability and neutrophil accumulation in response to subplantar injection of SEB in the mouse are inhibited by L-NAME and aminoguanidine by mechanisms probably involving reduction of local microvascular blood flow.   Роль оксида азота (NO) на увеличение сосудистой проницаемости и миграции нейтрофилов, вызванных staphylococcal enterotoxin B (SEB 25; микрограмм / лапа), в мыши было расследовано в данном исследовании. В NO синтазы ингибитор N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), [но не его неактивным enantiomer N (омега)-нитро-Д-аргинина-метиловый эфир (D-NAME)], с учетом внутривенно (25 -100 micromol / кг) или subplantarly (0.25-1.0 micromol / лапа), снижение SEB-индуцированной лапа отек значительно. Аналогичный ответ был замечен с aminoguanidine, учитывая либо внутривенно (200-600 micromol / кг) или subplantarly (2 micromol / лапа). В отличие от лапа отеки, плазмы exudation в ответ на SEB не было, пострадавших в результате subplantar инъекции L-NAME или aminoguanidine. В ингибирование отечность и плазменных exudation системными обращения с L-NAME или aminoguanidine было отменено совместное инъекций в vasodilator iloprost (0,3 нмоль / лапа). Subplantar инъекции SEB (25 микрограмм / лапа) увеличилась на 69% в myeloperoxidase (ГПО) деятельности SEB обращению лапы, что свидетельствует о присутствии нейтрофилов. Внутривенные (12.5-50 micromol / кг) или subplantar (0.125-0.5 micromol / лапа) администрирование L-NAME (но не его неактивным enantiomer, D-NAME), в значительной степени сократить ГПО деятельности в SEB-лечение лапки. Кроме того, внутривенно (200-600 micromol / кг) или subplantar (2 micromol / лапа) администрирование aminoguanidine значительно сократила ГПО значений для SEB-впрыскивается лапы. В vasodilator iloprost (0,3 нмоль / лапа) полностью пересмотрел ингибирование на L-NAME или aminoguanidine из ГПО деятельности в SEB-впрыскивается лапы. Наши результаты показывают, что увеличение сосудистой проницаемости и накопления нейтрофилов в ответ на subplantar инъекции SEB в мышь являются мешает L-NAME и aminoguanidine механизмы, возможно, с участием сокращение местных микрососудистого кровотока.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку