Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Dharnidharka VR, Ruteshouser EC, Rosen S, Kozakewich H, Harris HW Jr, Herrin JT, Huff V.
Дата:2001 год, март.

Pulmonary dysplasia, Denys-Drash syndrome and Wilms tumor 1 gene mutation in twins.

  автоматический перевод
While a genetic basis for the association of developmental lung and kidney defects has been suspected, the involvement of specific genes in this process is under active investigation. We report such a possible genetic linkage present in identical twins with a mutant Wilms tumor (WT1) gene. Twin girls, born at 35 weeks gestation, manifested symptoms of congenital nephrotic syndrome, renal failure, and severe respiratory abnormalities refractory to assisted ventilation. Both died at 1 month of age. Renal biopsies and autopsy kidney tissue from both the girls revealed diffuse mesangial sclerosis (DMS). Autopsy lung tissue revealed pulmonary dysplasia and hypoplasia in both twins. The WT1 gene from renal tissue in both twins was analyzed for mutations using polymerase chain reaction (PCR) amplification and the single-strand conformation polymorphism (SSCP) technique. Both twins possessed an identical missense mutation in exon 8 of the WT1 gene, resulting in replacement of arginine by histidine at amino acid 366 (arg366his) in the WTI protein. This mutation has previously been described in Denys-Drash syndrome. The WT1 gene plays a role in mesenchymal epithelial (ME) interactions in the developing urogenital system, and possibly has a similar role during lung morphogenesis. We propose that this WT1 gene mutation contributes to both DMS and developmental pulmonary abnormalities by altering ME interactions in both organs.   В то время как генетическая основа для объединения и развития легких, почек, дефекты были подозрения, привлечение конкретных генов в этот процесс находится в стадии активного расследования. Мы сообщать о таких возможных генетических связей в идентичных близнецов с мутанта Вильмса опухоль (WT1) ген. Твин девочек, родившихся в 35 недель беременности, проявляется симптомами врожденных nephrotic синдрома, почечной недостаточности и тяжелых респираторных патологий огнеупоров на помощь вентиляции. Оба скончались на 1 месяц возраста. Почечная биопсия почек и вскрытия ткани с обеих девочек показало диффузные mesangial склероз (ДМС). Вскрытие показало, легочной ткани легочной дисплазии и гипоплазии в обоих близнецов. В WT1 гена от почечной ткани в обоих близнецов были проанализированы для мутации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации и единого прядный конформации полиморфизма (SSCP) метод. Оба близнецы обладают идентичной missense мутации в exon 8 из WT1 гена, что приводит к замене аргинина на гистидина на аминокислоты 366 (arg366his) в WTI белка. Эта мутация уже было описано в Денис-Драш синдрома. В WT1 гена играет определенную роль в мезенхимальных эпителиальных (ME) взаимодействий в развивающихся мочеполовой системы, и, возможно, имеет сходную роль в легких морфогенеза. Мы предлагаем, чтобы этот WT1 гена мутации способствует как ДМС и развития легочных патологий, изменяя ME взаимодействия в обоих органах.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку