Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sabra R, Zeinoun N, Sharaf LH, Ghali R, Beshara G, Serhal H.
Дата:2001 год, апрель.

Role of humoral mediators in, and influence of a liposomal formulation on, acute amphotericin B nephrotoxicity.

  автоматический перевод
The mechanisms responsible for amphotericin B nephrotoxicity remain incompletely understood, but clearly involve reduction in renal blood flow and glomerular filtration rate. Both direct effects of amphotericin B on contractile vascular cells, and indirect effects, due to humoural mediators, have been proposed. This study examines the role of nitric oxide, endothelin and angiotensin II in the acute nephrotoxic effects of amphotericin B in rats, and compares the anti-fungal and nephrotoxic effects of liposomal amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate. Anaesthetized rats were given infusions of amphotericin B-deoxycholate in the presence or absence of N-nitro-L-arginine, PD 145065, a non-specific endothelin receptor antagonist, and L-158809, an angiotensin II type I receptor antagonist, or increasing doses of liposomal amphotericin B. Amphotericin B-deoxycholate (0.03 mg/kg/min intravenously) caused a significant 44% reduction in glomerular filtration rate and 65% maximal fall in renal blood flow. N-Nitro-L-arginine-treated rats had a lower renal blood flow and glomerular filtration rate at baseline, but sustained similar reduction of 53% and 75% in these parameters, respectively. PD145065 and L-158809 did not modify these effects either. Increasing doses of liposomal amphotericin B (from 0.01 up to 0.50 mg/kg/min.) induced no change in either glomerular filtration rate or renal blood flow. In vitro susceptibility tests revealed similar potency for liposomal amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate in their fungistatic effects and slightly higher potency for amphotericin B-deoxycholate in their fungicidal effect. These results suggest that endogenous endothelin, angiotensin II or nitric oxide systems are not involved in the nephrotoxic effects of amphotericin B. The liposomal amphotericin B results suggest that amphotericin B nephrotoxicity is due to a direct interaction of amphotericin B with renal cells that is prevented by its encapsulation in liposomes.   Механизмы, ответственные за амфотерицин nephrotoxicity-прежнему не понимает, но, очевидно, связаны снижение почечной кровотока и фильтрации glomerular темпами. Оба прямые последствия амфотерицин по contractile сосудистых клеток, и косвенное воздействие, в результате гуморального посредников, были предложены. В этом исследовании рассматривается роль окиси азота, endothelin и ангиотензин II в острой nephrotoxic последствий амфотерицин у крыс, и сравнивает анти-грибковые и nephrotoxic последствий липосомальныйамфотерицин амфотерицин и амфотерицин-deoxycholate. Anaesthetized крыс были даны вливаний из амфотерицин-deoxycholate в присутствии или отсутствии N-нитро-L-аргинина, PD 145065, то не конкретные endothelin рецепторов антагонист, и Л-158809, один ангиотензин II типа я рецепторов антагонист, или увеличении доз липосомальныйамфотерицин amphotericin B. Amphotericin B-deoxycholate (0,03 мг / кг / мин внутривенно) привело к значительному сокращению 44% в glomerular фильтрации ставка и 65% максимальное снижение почечной кровотока. N-Нитро-L-аргинина обработанных крыс были ниже почечной кровотока и фильтрации glomerular ставка на исходных, но устойчивый аналогичные сокращения на 53% и 75% в этих параметров, соответственно. PD145065 и Л-158809 не изменять эти последствия либо. Увеличение доз липосомальныйамфотерицин амфотерицин В (от 0,01 до 0,50 мг / кг / мин.) Индуцированные никаких изменений ни в glomerular фильтрации ставка или почечной кровотока. В vitro чувствительности испытания показали аналогичные потенции для липосомальныйамфотерицин амфотерицин и амфотерицин-deoxycholate в их fungistatic эффекты и немного выше потенции для амфотерицин-deoxycholate в их фунгицидным эффектом. Эти результаты свидетельствуют о том, что эндогенные endothelin, ангиотензин II и оксида азота систем, не участвующих в nephrotoxic последствий amphotericin В. липосомальныйамфотерицин амфотерицин результаты свидетельствуют о том, что амфотерицин nephrotoxicity объясняется прямое взаимодействие амфотерицин с почечной клетки, которые препятствуют его инкапсуляцию в липосомы.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку