Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lassila M, Santisteban J, Finckenberg P, Salmenpera P, Riutta A, Moilanen E, Virtanen I, Vapaatalo H, Nurminen ML.
Дата:2001 год, март.

Vascular changes in cyclosporine A-induced hypertension and nephrotoxicity in spontaneously hypertensive rats on high-sodium diet.

  автоматический перевод
Functional and morphological changes of blood vessels in cyclosporine A (CsA)-induced hypertension and nephrotoxicity were studied in spontaneously hypertensive rats (SHR). The role of the L-arginine-nitric oxide (NO) pathway and the importance of oxidative stress in CsA toxicity were also assessed. SHR (7-8 week old) on a high-sodium diet were treated with CsA (5 mg kg(-1) d(-1) s.c.) for 6 weeks. A proportion of the rats were treated concomitantly with the NO precursor L-arginine (1.7 g kg(-1)d(-1) p.o.). CsA elevated blood pressure and caused renal dysfunction and morphological nephrotoxicity. CsA also impaired mesenteric and renal arterial function and caused structural damage to intrarenal and extrarenal small arteries and arterioles. Medial atrophy of the mesenteric resistance vessels and decreased viability of smooth muscle cells of the thoracic aorta were observed. Renal and arterial damage was associated with the presence of inflammatory cells. CsA did not affect markers of the L-arginine-NO pathway (urinary cyclic GMP excretion or endothelial or inducible NO synthase expression in kidney, aorta or heart) or oxidative stress (urinary excretion of 8-isoprostaglandin F2alpha, plasma urate concentration or total radical trapping capacity). Concomitant L-arginine treatment did not affect CsA-induced changes in blood pressure or histological findings but tended to alleviate the arterial dysfunction. The renal and cardiovascular toxicity of CsA was associated with arterial dysfunction and morphological changes in small arteries and arterioles in SHR on a high-sodium diet. The findings did not support the role of oxidative stress or a defect in the L-arginine-NO pathway.   Функциональные и морфологические изменения кровеносных сосудов в cyclosporine A (CsA)-индуцированной гипертонии и nephrotoxicity были изучены в спонтанно гипертензивных крыс (SHR). Роль Совета L-аргинина-оксида азота (NO) пути и значение окислительного стресса в CsA токсичности также были оценены. SHR (7-8 недели назад) на высоком натрия диета обращаются с CsA (5 мг кг (-1) сут (-1) п / п) в течение 6 недель. А часть крыс были рассматриваться одновременно с NO прекурсоров L-аргинина (1,7 г кг (-1) сут (-1) после). CsA повышенным давлением, и в результате почечной дисфункции и морфологических nephrotoxicity. CsA также нарушениями mesenteric и почечной артериальной функции и причинили материальный ущерб на intrarenal и extrarenal малых артерий и артериол. Медиал атрофия в mesenteric сопротивления сосудов и снижение жизнеспособности гладкомышечных клеток грудной аорты, не наблюдалось. Почечная и артериальной ущерб был связан с наличием воспалительных клеток. CsA не влияет маркеров из L-аргинина-NO пути (мочевого циклического GMP экскреции или эндотелия или индукторов NO синтазы выражение в почки, аорты или сердца) или окислительного стресса (мочевая экскреция 8-isoprostaglandin F2alpha, плазменные urate концентрации или полное радикальных капканов мощности). Параллельно L-аргинина режим не затрагивает CsA, вызванных изменениями в кровяное давление или гистологические результаты, но, как правило, облегчить артериальной дисфункции. В почек и сердечно-сосудистой токсичности CsA было связано с артериальной дисфункции и морфологических изменений в мелких артерий и артериол в SHR на высоком натрия диета. Результаты не поддерживает роль окислительного стресса или дефектом в L-аргинина-NO пути.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку