Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Aboulmagd E, Oppermann-Sanio FB, Steinbuchel A.
Дата:2001 год, май.

Purification of Synechocystis sp. strain PCC6308 cyanophycin synthetase and its characterization with respect to substrate and primer specificity.

  автоматический перевод
Synechocystis sp. strain PCC6308 cyanophycin synthetase was purified 72-fold in three steps by anion exchange chromatography on Q Sepharose, affinity chromatography on the triazine dye matrix Procion Blue HE-RD Sepharose, and gel filtration on Superdex 200 HR from recombinant cells of Escherichia coli. The native enzyme, which catalyzed the incorporation of arginine and aspartic acid into cyanophycin, has an apparent molecular mass of 240 +/- 30 kDa and consists of identical subunits of 85 +/- 5 kDa. The K(m) values for arginine (49 microM), aspartic acid (0.45 mM), and ATP (0.20 mM) indicated that the enzyme had a high affinity towards these substrates. During in vitro cyanophycin synthesis, 1.3 +/- 0.1 mol of ATP per mol of incorporated amino acid was converted to ADP. The optima for the enzyme-catalyzed reactions were pH 8.2 and 50 degrees C, respectively. Arginine methyl ester (99.5 and 97% inhibition), argininamide (99 and 96%), S-(2-aminoethyl) cysteine (43 and 42%), beta-hydroxy aspartic acid (35 and 37%), aspartic acid beta-methyl ester (38 and 40%), norvaline (0 and 3%), citrulline (9 and 7%), and asparagine (2 and 0%) exhibited an almost equal inhibitory effect on the incorporation of both arginine and aspartic acid, respectively, when these compounds were added to the complete reaction mixture. In contrast, the incorporation of arginine was diminished to a greater extent than that of aspartic acid, respectively, with canavanine (82 and 53%), lysine (36 and 19%), agmatine (33 and 25%), D-aspartic acid (37 and 30%), L-glutamic acid (13 and 5%), and ornithine (23 and 11%). On the other hand, canavanine (45% of maximum activity) and lysine (13%) stimulated the incorporation of aspartic acid, whereas aspartic acid beta-methyl ester (53%) and asparagine (9%) stimulated the incorporation of arginine. [(3)H]lysine (15% of maximum activity) and [(3)H]canavanine (13%) were incorporated into the polymer, when they were either used instead of arginine or added to the complete reaction mixture, whereas L-glutamic acid was not incorporated. No effect on arginine incorporation was obtained by the addition of other amino acids (i.e., alanine, histidine, leucine, proline, tryptophan, and glycine). Various samples of chemically synthesized poly-alpha,beta-D,L-aspartic acid served as primers for in vitro synthesis of cyanophycin, whereas poly-alpha-L-aspartic acid was almost inactive.   Synechocystis экз. штамма PCC6308 cyanophycin synthetase был очищен 72 раз в три этапа на анион обмена хроматографии на К Sepharose, аффинной хроматографии на основе триазинов красителя матрицы Procion Blue HE-RD Sepharose, и гель фильтрации по Superdex 200 HR из рекомбинантных клеток Эшерихия титр. В родной фермента, который стимулировала включение аргинина и аспарагиновой кислоты в cyanophycin, имеет явное молекулярной массой 240 + / - 30 кДа и состоит из идентичных подразделений в 85 + / - 5 кДа. В K (м) значения для аргинина (49 microM), аспарагиновой кислоты (0,45 мМ), и СПС (0,20 мМ) указал, что фермент обладает высоким близость достижения этих субстратов. За vitro в cyanophycin синтеза, 1.3 + / - 0,1 моль СПС на моль из включены аминокислоты был преобразован в ADP. В оптимумы для фермента-катализатором реакции были рН 8,2 и 50 градусов, соответственно. Аргинин метилового эфира (99,5 и 97% ингибирования), argininamide (99 и 96%), S-(2-aminoethyl) цистеина (43 и 42%), бета-гидрокси аспарагиновой кислоты (35 и 37%), аспарагиновой кислоты бета - метиловый эфир (38 и 40%), norvaline (0 и 3%), citrulline (9 и 7%), и asparagine (2 и 0%) выставлены почти равны, тормозящий эффект на учет как аргинина и аспарагиновой кислоты, соответственно, , когда эти соединения были добавлены к полному реакционной смеси. В отличие от этого, включение аргинина был уменьшились в большей степени, чем у аспарагиновой кислоты, соответственно, с canavanine (82 и 53%), лизин (36 и 19%), agmatine (33 и 25%), D-аспарагиновой кислоты (37 и 30%), L-glutamic кислота (13 и 5%), и ornithine (23 и 11%). С другой стороны, canavanine (45% от максимальной активности) и лизина (13%) стимулирует включение аспарагиновой кислоты, в то аспарагиновой кислоты бета-метиловый эфир (53%) и asparagine (9%) стимулирует включение аргинина. [(3) H] лизина (15% от максимальной активности) и [(3) H] canavanine (13%) были включены в полимер, когда они были либо использовать вместо аргинина или добавлены к полному реакционной смеси, тогда как Л - glutamic кислоты не была включена. Нет влияния на аргинина включения была получена путем добавления других аминокислот (например, аланин, гистидина, лейцина, пролин, триптофана, и глицин). Различные образцы химически синтезированных поли-альфа-, бета-D, L-аспарагиновой кислоты в качестве грунтовки в vitro синтез cyanophycin, то поли-альфа-L-аспарагиновой кислоты практически бездействуют.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку