Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hosoya T, Oda Y, Takahashi S, Morita M, Kawauchi S, Ema M, Yamamoto M, Fujii-Kuriyama Y.
Дата:2001 год, апрель.

Defective development of secretory neurones in the hypothalamus of Arnt2-knockout mice.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Within the basic region-helix-loop-helix (bHLH)-PAS family of transcription factors, Arnt and Arnt2 play unique roles; these two factors not only heterodimerize with themselves, but also with other members of this family and they act as transcription regulators which bind to specific DNA elements. Whereas Arnt is broadly expressed in various tissues, the expression of Arnt2 is known to be limited to the neural tissues. RESULTS: To elucidate the function of Arnt2 in detail, we cloned the mouse Arnt2 gene and its gene structure was determined. We subsequently generated germ line Arnt2 mutant mice by gene targeting technology. Heterozygous Arnt2 mice were viable, but homozygous Arnt2 gene knockout mice died shortly after birth. Histological and immunological analyses revealed that the supraoptic nuclei (SON) and the paraventricular nuclei (PVN) are hypocellular. Moreover, secretory neurones identified by the expression of neurosecretory hormone such as arginine vasopressin, oxytocin, corticotrophin-releasing hormone and somatostatin are completely absent in SON and PVN in the mutant Arnt2 mice. Consistent with these observations, prospective SON and PVN neurones which express Brn2 appeared around E13.5 in the mantle zone, but no neurones which expressed the neurosecretory hormones were found in the SON and PVN regions. CONCLUSIONS: These data show that the transcription factor Arnt2 controls the development of the secretory neurones at the later or final stages of differentiation rather than at the beginning stage. Strikingly similar observations have been reported with the Sim1 deficient mice. Taken together, our results demonstrate that Arnt2 is an indispensable transcription factor for the development of the hypothalamus, and suggest that Arnt2 is an obligatory partner molecule of Sim1 in the developmental process of the neuroendocrinological cell lineages.   ИСТОРИЯ ВОПРОСА: В рамках базового региона-спирали-петли-спирали (bHLH)-ССА семейства транскрипционных факторов, Арнт и Arnt2 играть уникальную роль; этих двух факторов, не только heterodimerize с собой, но и с другими членами этой семьи, и они выступают в качестве транскрипции регуляторы, которые связываются с ДНК конкретных элементов. Если Арнт в целом, выраженные в различных тканях, выражения Arnt2 Известно, что только в нервных тканях. РЕЗУЛЬТАТЫ: Для выяснения функции Arnt2 в подробности, мы клонированных мышей Arnt2 гена и его ген структура была определена. Мы впоследствии порожденных зародышевые Arnt2 мутантных мышей путем генной технологии ориентации. Гетерозиготных Arnt2 мышей были жизнеспособными, но гомозиготного Arnt2 нокаут генов мышей умерли вскоре после рождения. Гистологические и иммунологический анализ показал, что supraoptic ядер (SON), и паравентрикулярного ядер (PVN) являются hypocellular. Кроме того, секреторные neurones определены выражения neurosecretory гормонов, таких, как аргинина вазопрессина, окситоцин, corticotrophin-высвобождения гормонов и somatostatin полностью отсутствует в СЫН и PVN в мутанта Arnt2 мышей. В соответствии с этими замечаниями, потенциальные SON и PVN neurones которые выражают Brn2 появились около E13.5 в мантии зоны, но не neurones, которые выразили neurosecretory гормонов были обнаружены в СЫН PVN и регионах. ВЫВОДЫ: Полученные данные свидетельствуют о том, что фактор транскрипции Arnt2 контролирует развитие в секреторных neurones на позднее или заключительной стадии дифференциации, а не на начальном этапе. Удивительно аналогичные замечания были зарегистрированы с Sim1 недостатки мышей. Взятые вместе, наши результаты показывают, что Arnt2 является неотъемлемым фактором транскрипции для развития гипоталамус, и предположить, что Arnt2 является обязательным партнером молекулу Sim1 в процесс развития в neuroendocrinological клеток линий.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку