Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Echtay KS, Bienengraeber M, Klingenberg M.
Дата:2001 год, май.

Role of intrahelical arginine residues in functional properties of uncoupling protein (UCP1).

  автоматический перевод
The functional role of the four intrahelical arginines in uncoupling protein (UCP1) from brown adipose tissue were studied in mutants where they were replaced by noncharged residues. Wild-type and mutant UCP1 were expressed in Saccharomyces cerevisiae. As measured in isolated UCP1, nucleotide binding was largely lost in mutants of R83, R182, and R276 occurring in three repeated domains and common to mitochondrial carrier family, whereas mutation of the UCP typical R91 shows normal binding capacity but > 20-fold lower binding affinity and a near loss of pH dependency of binding. In reconstituted UCP1, fatty acid dependent H(+) transport is retained in all four mutants, but inhibition by nucleotide changes according to the binding ability of UCP1. Cl(-) transport is inhibited only by mutations of arginines in the first domain (R83 and R91). Also in isolated mitochondria H(+) transport and respiration with all four mutants is similar to wt, and inhibition by GDP is found only in R91T. The three "regular" arginines are suggested to influence the nucleotide binding site indirectly via a charge network and the "extra" R91 directly via an ion bond with the previously characterised pH sensor E190. The mutants were also used to assess intrahelical control of UCP1. In the yeast cells expressing UCP1, the aerobic growth could be reduced by fatty acid addition only with the nucleotide insensitive mutants. This demonstrates an intracellular control of UCP1 by nucleotides and fatty acids.   Функциональная роль четырех intrahelical arginines в отцепление белка (UCP1) от коричневой жировой ткани были изучены в мутантов, где они были заменены noncharged остатки. Wild-типа и мутанта UCP1 были выражены в Saccharomyces cerevisiae. Как измеряется в изолированных UCP1, нуклеотидных обязательными в значительной степени потеряли в мутантов из R83, R182 и R276, происходящих в трех областях, и неоднократно, общих для митохондриальных перевозчик семьи, в то мутация ОГП типичный R91 показывает нормальный обязательного потенциал, но> 20 раз ниже, обязательные близость и практически потери рН зависимость обязательными. В воссоздана UCP1, жирные кислоты зависит H (+) транспорта сохраняется во всех четырех мутантов, но и путем ингибирования нуклеотидных изменений в соответствии с обязательными способность UCP1. Cl (-) перевозок сдерживается только мутации arginines в первом домене (R83 и R91). Кроме того, в изолированных митохондриях H (+) транспорт и дыхание со всех четырех мутантов похожа на массы, и ингибирование ВВП на душу населения находится только в R91T. В трех "регулярных" arginines предлагается воздействовать на нуклеотидных обязательного сайте косвенно через плату сети, и "дополнительные" R91 непосредственно через ионно облигаций с ранее характеризуется рН датчик E190. В мутанты были также использованы для оценки intrahelical контроль UCP1. В дрожжевых клеток выражая UCP1, аэробного роста, могут быть сокращены на жирных кислот, помимо только с нуклеотидных нечувствительным мутантов. Это свидетельствует о внутриклеточных контроль UCP1 в нуклеотидов и жирных кислот.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку