Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Melo RL, Barbosa Pozzo RC, Pimenta DC, Perissutti E, Caliendo G, Santagada V, Juliano L, Juliano MA.
Дата:2001 год, май.

Human tissue kallikrein S1 subsite recognition of non-natural basic amino acids.

  автоматический перевод
We explored the unique substrate specificity of the primary S(1) subsite of human urinary kallikrein (hK1), which accepts both Phe and Arg, using internally quenched fluorescent peptides Abz-F-X-S-R-Q-EDDnp and Abz-G-F-S-P-F-X-S-S-R-P-Q-EDDnp [Abz is o-aminobenzoic acid; EDDnp is N-(2,4-dinitrophenyl)ethylenediamine], which were based on the human kininogen sequence at the C-terminal region of bradykinin. Position X, which in natural sequence stands for Arg, received the following synthetic basic non-natural amino acids: 4-(aminomethyl)phenylalanine (Amf), 4-guanidine phenylalanine (Gnf), 4-(aminomethyl)-N-isopropylphenylalanine (Iaf), N(im)-(dimethyl)histidine [H(2Me)], 3-pyridylalanine (Pya), 4-piperidinylalanine (Ppa), 4-(aminomethyl)cyclohexylalanine (Ama), and 4-(aminocyclohexyl)alanine (Aca). Only Abz-F-Amf-S-R-Q-EDDnp and Abz-F-H(2Me)]-S-R-Q-EDDnp were efficiently hydrolyzed, and all others were resistant to hydrolysis. However, Abz-F-Ama-S-R-Q-EDDnp inhibited hK1 with a K(i) of 50 nM with high specificity compared to human plasma kallikrein, thrombin, plasmin, and trypsin. The Abz-G-F-S-P-F-X-S-S-R-P-Q-EDDnp series were more susceptible to hK1, although the peptides with Gnf, Pya, and Ama were resistant to it. Unexpectedly, the peptides in which X is His, Lys, H(2Me), Amf, Iaf, Ppa, and Aca were cleaved at amino or at carboxyl sites of these amino acids, indicating that the S(1)' subsite has significant preference for basic residues. Human plasma kallikrein did not hydrolyze any peptide of this series except the natural sequence where X is Arg. In conclusion, the S(1) subsite of hK1 accepts amino acids with combined basic and aromatic side chain, although for the S(1)-P(1) interaction the preference is for aliphatic and basic side chains.   Мы изучили уникальную специфику подложку из главных S (1) subsite человеческого мочевого калликреин (hK1), который принимает так Phe и Арг, используя внутри погаснет флуоресцентные пептидов Abz-FXSRQ-EDDnp и Abz-GFSPFXSSRPQ-EDDnp [Abz это о - aminobenzoic кислоты; EDDnp является N-(2,4-dinitrophenyl) ethylenediamine], которые были основаны на человеческом kininogen последовательность на C-терминала регионе bradykinin. Должность X, который в естественной последовательности выступает за Арг, были получены следующие основные синтетические, не-естественных аминокислот: 4 - (aminomethyl) phenylalanine (Amf), 4-гуанидингидрохлорида phenylalanine (Gnf), 4 - (aminomethyl)-N-isopropylphenylalanine ( Iaf), N (им) - (диметил) гистидина [H (2Me)], 3-pyridylalanine (Pya), 4-piperidinylalanine (Ppa), 4 - (aminomethyl) cyclohexylalanine (Ама), и 4 - (aminocyclohexyl) аланин (Ака). Только Abz-F-Amf-SRQ-EDDnp и Abz-FH (2Me)]-SRQ-EDDnp были эффективно hydrolyzed, и всех других, были устойчивы к гидролизу. Вместе с тем, Abz-F-Ама-SRQ-EDDnp препятствует hK1 с K (я) в 50 нМ с высокой специфичности по сравнению с человеческой плазмы калликреин, тромбин, плазмин, и трипсин. В Abz-GFSPFXSSRPQ-EDDnp серии были более восприимчивы к hK1, хотя пептидов с Gnf, Pya, и Ама были устойчивы к нему. Неожиданно, пептидов, в которых Х Его, Лис, H (2Me), Amf, Iaf, Ppa и Ака были cleaved на амино карбоксильных или на сайтах этих аминокислот, что свидетельствует о том, что S (1) "subsite имеет значительные преференции основных остатков. Права плазмы калликреин не hydrolyze любой пептид из этой серии, за исключением естественных последовательности, где Х Арг. В заключение следует отметить, что S (1) subsite из hK1 принимает аминокислот в сочетании фундаментальных и ароматических боковой цепи, хотя для S (1)-P (1) взаимодействие преференции для алифатических и основные стороне сети.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку