Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Biorn AC, Graves DJ.
Дата:2001 год, май.

The amino-terminal tail of glycogen phosphorylase is a switch for controlling phosphorylase conformation, activation, and response to ligands.

  автоматический перевод
Glycogen phosphorylase is a muscle enzyme which metabolizes glycogen, producing glucose-1-phosphate, which can be used for the production of ATP. Phosphorylase activity is regulated by phosphorylation/dephosphorylation, and by the allosteric binding of numerous effectors. In this work, we have studied 10 site-directed mutants of glycogen phosphorylase (GP) in its amino-terminal regulatory region to characterize any changes that the mutations may have made on its structure or function. All of the GP mutants had normal levels of activity in the presence of the allosteric activator AMP. Some of the mutants were observed to have altered AMP-binding characteristics, however. R16A and R16E were activated at very low AMP concentration and crystallized at low temperature, like the phosphorylated form of GP, phosphorylase a, and unlike the dephospho-form, phosphorylase b. This indicates that even without phosphorylation, the structures of these mutants are more like phosphorylase a than phosphorylase b. These mutants were also very poorly phosphorylated in the presence of the inhibitor glucose, while phosphorylase b was phosphorylated normally with this inhibitor present. In contrast to R16A and R16E, four other mutants behaved like phosphorylase b after phosphorylation. R69E was only partially activated by phosphorylation, and I13G, R43E, and R43E/R69E were completely inactive after phosphorylation. We propose a model for the many functions of the amino terminus to explain the many varied effects of these mutations.   Гликоген фосфорилаза является мышечная ферментов, которые metabolizes гликогена, производства глюкозы-1-фосфата, которые могут быть использованы для производства СПС. Фосфорилаза деятельность регулируется фосфорилирования / dephosphorylation, а также allosteric обязательного многочисленных эффекторов. В этой работе, мы изучили 10-сайт-направленный мутантов гликогена фосфорилаза (GP) в его амино-терминал регулирования региона характерны какие-либо изменения, что мутации могут иметь на своей структуры или функций. Все эти GP мутантов был нормальный уровень активности в присутствии представителей allosteric активатора AMP. Некоторые из мутантов были замечены на изменили AMP-обязательные характеристики, однако. R16A и R16E были активированы на очень низкие концентрации, и AMP выкристаллизовалась при низкой температуре, как и фосфорилированные формы Г.П., фосфорилаза один, и, в отличие от dephospho-формы, фосфорилаза b. Это свидетельствует о том, что даже без фосфорилирование, структуры этих мутантов больше похожи фосфорилаза один, чем фосфорилаза b. Эти мутанты были также очень плохо фосфорилированные в присутствии ингибитора глюкозы, в то время как фосфорилаза б фосфорилированные был, как правило, с этого ингибитора настоящему. В отличие от R16A и R16E, четыре других мутантов себя как фосфорилаза б после фосфорилирования. R69E лишь частично активируется путем фосфорилирования, и I13G, R43E, и R43E/R69E были полностью неактивным после фосфорилирования. Мы предлагаем модели для многих функций из амино русло объяснить многие различные эффекты этих мутаций.

к списку статей за 2001 год (en)

в библиотеку