Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hucks D, Khan NM, Ward JP.
Дата:2000 год, декабрь.

Essential role of L-arginine uptake and protein tyrosine kinase activity for NO-dependent vasorelaxation induced by stretch, isometric tension and cyclic AMP in rat pulmonary arteries.

  автоматический перевод
1. The NO-dependent component of cyclic AMP-induced vasorelaxation in rat pulmonary arteries is critically dependent on extracellular L-arginine but independent of endothelial cell intracellular [Ca(2+)]. We examined whether L-arginine uptake was also essential for NO production induced by passive stretch or isometric tension, processes also reported to be Ca(2+)-independent. 2. The passive length-tension curve was depressed by physiological concentrations of L-arginine (400 microM; P<0.05). Inhibition of the y(+) transporter with 10 mM L-lysine, NO synthase with L-NAME (100 microM), or protein tyrosine kinase with erbstatin A (30 microM) caused identical upward shifts (P<0.001), alone or in combination. Tyrphostin 23 was similar to erbstatin A, whilst the inactive analogue tyrphostin A1 and genistein were without effect. 3. L-arginine (400 microM) shifted the PGF(2 alpha) concentration-response curve under isometric conditions to the right (P<0.05), whereas L-NAME or L-lysine caused a leftward shift (P<0.001). Tyrphostin 23 (30 microM) more than reversed the L-arginine-induced suppression of PGF(2 alpha)-induced tension; subsequent addition of L-NAME had no effect. The L-lysine-sensitive component of CPT cyclic AMP-induced vasorelaxation was abolished by erbstatin A. 4. ACh-induced vasorelaxation was approximately 80% inhibited by L-NAME, but was not affected by L-lysine or 400 microM L-arginine. Erbstatin A reduced the vasorelaxation by only approximately 25%. 5. We conclude that activation of NO production by stretch, isometric tension, or cyclic AMP in rat pulmonary arteries is critically dependent on the presence and uptake of physiological concentrations of extracellular L-arginine, and protein tyrosine kinase activity. This directly contrasts with ACh-induced vasorelaxation, which was independent of extracellular L-arginine, and relatively unaffected by tyrosine kinase inhibition.   1. В NO-зависимых компонент циклический AMP, вызванных vasorelaxation крыс в легочной артерии в решающей степени зависит от внеклеточного L-аргинина, но независимо от эндотелиальных клеток внутриклеточных [Са (2 +)]. Мы изучили ли L-аргинина поглощение также имеет важное значение для NO производства, вызванных пассивным стрейч или изометрические напряженность, процессы также сообщается, Са (2 +)-независимый. 2. Пассивная длина-напряженность была кривая депрессии на физиологические концентрации L-аргинина (400 microM, P <0,05). Ингибирование в год (+) транспортер с 10 мМ L-лизина, NO синтазы с L-NAME (100 microM), или белка тирозин киназы с erbstatin A (30 microM) в результате сдвигов в сторону повышения идентичным (P <0,001), отдельно или в комбинации. Tyrphostin 23 аналогичен erbstatin А, в то время как неактивные аналог tyrphostin A1 и genistein были без эффекта. 3. L-аргинина (400 microM) переносится PGF (2 альфа) концентрация-реакция кривой по изометрической условия на право (P <0,05), а L-NAME и L-лизина вызвало смещение влево (P <0,001). Tyrphostin 23 (30 microM) больше, чем вспять L-аргинина-индуцированной пресечения PGF (2 альфа), вызванных напряженности; последующим добавлением L-NAME не имеет силы. L-лизин-чувствительной составляющей КПП циклический AMP, вызванных vasorelaxation была отменена erbstatin А. 4. ACh-индуцированной vasorelaxation составляла примерно 80% мешает L-NAME, но не затрагивается L-лизина или 400 microM L-аргинина. Erbstatin А сократила vasorelaxation лишь около 25%. 5. Мы пришли к выводу, что действие NO производства стрейч, изометрической напряженности, или циклические AMP крыс в легочной артерии в решающей степени зависит от наличия и поглощения физиологические концентрации внеклеточного L-аргинина, и белка тирозин киназы деятельности. Это прямо контрастирует с ACh-индуцированной vasorelaxation, который является независимым от внеклеточного L-аргинина, и относительно влияния тирозин киназы ингибирование.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку