Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Canonne-Hergaux F, Fleming MD, Levy JE, Gauthier S, Ralph T, Picard V, Andrews NC, Gros P.
Дата:2000 год, декабрь.

The Nramp2/DMT1 iron transporter is induced in the duodenum of microcytic anemia mk mice but is not properly targeted to the intestinal brush border.

  автоматический перевод
Microcytic anemia (mk) mice and Belgrade (b) rats are severely iron deficient because of impaired intestinal iron absorption and defective iron metabolism in peripheral tissues. Both animals carry a glycine to arginine substitution at position 185 in the iron transporter known as Nramp2/DMT1 (divalent metal transporter 1). DMT1 messenger RNA (mRNA) and protein expression has been examined in the gastrointestinal tract of mk mice. Northern blot analysis indicates that, by comparison to mk/+ heterozygotes, mk/mk homozygotes show a dramatic increase in the level of DMT1 mRNA in the duodenum. This increase in RNA expression is paralleled by a concomitant increase of the 100-kd DMT1 isoform I protein expression in the duodenum. Immunohistochemical analyses show that, as for normal mice on a low-iron diet, DMT1 expression in enterocytes of mk/mk mice is restricted to the duodenum. However, and in contrast to normal enterocytes, little if any expression of DMT1 is seen at the apical membrane in mk/mk mice. These results suggest that the G185R mutation, which was shown to impair the transport properties of DMT1, also affects the membrane targeting of the protein in mk/mk enterocytes. This loss of function of DMT1 is paralleled by a dramatic increase in expression of the defective protein in mk/mk mice. This is consistent with a feedback regulation of DMT1 expression by iron stores. (Blood. 2000;96:3964-3970)   Microcytic анемии (мкм) мышей и Белграде (б) крыс серьезно железной недостатки из-за нарушения кишечной всасывание железа и дефектных железной метаболизма в периферических тканях. Оба животных несут глицин к замене аргинина в позиции 185 в черной газотранспортным известен как Nramp2/DMT1 (divalent металла газотранспортным 1). DMT1 пейджер РНК (мРНК), и белка выражение было рассмотрено в желудочно-кишечном тракте из мкм мышей. Северный блот анализ свидетельствует о том, что, по сравнению с мкм / + heterozygotes, мкм / мкм homozygotes свидетельствуют о резком увеличении уровня DMT1 мРНК в двенадцатиперстной кишки. Это увеличение в РНК выражение Параллельно и одновременно увеличить из 100-КД DMT1 я изоформа белка выражение в двенадцатиперстной кишки. Иммуногистохимический анализы показывают, что, как и для обычных мышей на низкой железной диете, DMT1 выражение в энтероцитами в мкм / мкм мышей ограничено только двенадцатиперстной кишки. Однако, в отличие от обычной энтероцитами, мало, если любое проявление DMT1 рассматривается в апикальной мембраны в мкм / мкм мышей. Эти результаты свидетельствуют о том, что G185R мутации, который был показан в снижать транспортные свойства DMT1, также влияет на мембрану против белка в мкм / мкм энтероцитами. Эта потеря функции DMT1 это сопровождалось резким увеличением выражения дефектного белка в мкм / мкм мышей. Это согласуется с обратной регулирования DMT1 выражение железной магазинов. (2000)

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку