Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shapiro RA, Xu C, Dorsa DM.
Дата:2000 год, ноябрь.

Differential transcriptional regulation of rat vasopressin gene expression by estrogen receptor alpha and beta.

  автоматический перевод
Neuronal expression of vasopressin messenger RNA (mRNA) and peptide has been shown to be estrogen dependent. A 5.5-kb genomic DNA fragment, 5' of the AVP coding region, was used in luciferase reporter assays to measure transcriptional activation by either estrogen receptor alpha or beta in response to various treatments. ER alpha and ER beta displayed differential regulation of the AVP promoter. SK-N-SH cells transfected with ER alpha exhibited increased luciferase activity in response to estrogen, and the selective estrogen receptor modulators (SERMs), Tamoxifen, and ICI 182,780. Cells transfected with ER beta exhibited a high constitutive activity, which is unchanged by exposure to SERMs but can be inhibited by estrogen. Deletion of 1.5 kb from the 5' end or mutation of a single estrogen response element (ERE)-like sequence resulted in loss of estrogen-dependent induction by ER alpha and increased the ability of estrogen to inhibit the high constitutive activity of ER beta. The distal ERE-containing 1.5-kb fragment, when coupled to luciferase, is able to support both ER alpha and ER beta mediated activation of transcription by estrogen. These results suggest that a single ERE in the distal 1.5-kb portion of the 5.5-kb fragment contains the primary positive estrogen responsive sequences for ER alpha and ER beta. The data also suggest that sequences proximal to this element serve to inhibit transcription mediated by ER beta.   Нервных выражения вазопрессина пейджер РНК (мРНК) и пептид было показано, эстрогенов зависит. A 5.5-кб геномной ДНК фрагмент, 5 "в AVP кодирования региона, был использован в luciferase репортера тесты для определения активации транскрипции либо рецептор эстрогена альфа-или бета-версию в ответ на различные лечения. ER альфа-и бета-ER отображается дифференцированного регулирования деятельности АВП промоутер. SK-N-SH трансфекции клеток с ER альфа выставлены более luciferase активности в ответ на эстрогена, и избирательное рецептор эстрогена модуляторов (SERMs), Tamoxifen, и СИС 182780. Ячейки трансфецированных ER бета характерна высокая учредительной деятельности, что является неизменным в результате воздействия на SERMs но может тормозиться эстрогена. Исключение составляет 1,5 кб от 5 'конца или мутация одного эстрогена ответ элемента (ERE), как последовательность привела к потере эстрогена, зависящих от индукции к ER альфа и увеличение способности эстрогена препятствует высокая учредительной деятельности ER бета. В дистальных ERE, содержащих 1.5-кб фрагмент, в сочетании с luciferase, в состоянии поддерживать оба ER ER альфа-и бета-опосредованных активации транскрипции эстрогена. Эти результаты свидетельствуют о том, что единый ERE в дистальной 1.5-кб часть 5,5-кб фрагмент содержит основную позитивную эстрогена реагировать последовательностей ER для альфа-и бета-ER. Эти данные также свидетельствуют о том, что последовательность проксимального к этому элементу служить препятствовать транскрипции посредничестве ER бета.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку