Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gee SH, Quenneville S, Lombardo CR, Chabot J.
Дата:2000 год, ноябрь.

Single-amino acid substitutions alter the specificity and affinity of PDZ domains for their ligands.

  автоматический перевод
PDZ domains are modular protein-protein interaction domains that bind to specific C-terminal sequences of membrane proteins and/or to other PDZ domains. Certain PDZ domains in PSD-95 and syntrophins interact with C-terminal peptide ligands and heterodimerize with the extended nNOS PDZ domain. The capacity to interact with nNOS correlates with the presence of a Lys residue in the carboxylate- binding loop of these PDZ domains. Here, we report that substitution of an Arg for Lys-165 in PSD-95 PDZ2 disrupted its interaction with nNOS, but not with the C terminus of the Shaker-type K(+) channel Kv1.4. The same mutation affected nNOS binding to alpha1- and beta1-syntrophin PDZ domains to a lesser extent, due in part to the stabilizing effect of tertiary interactions with the canonical nNOS PDZ domain. PDZ domains with an Arg in the carboxylate-binding loop do not bind nNOS; however, substitution with Lys or Ala was able to confer nNOS binding. Our results indicate that the carboxylate-binding loop Lys or Arg is a critical determinant of nNOS binding and that the identity of this residue can profoundly alter one mode of PDZ recognition without affecting another. We also analyzed the effects of mutating Asp-143, a residue in the alphaB helix of alpha1-syntrophin that forms a tertiary contact with the nNOS PDZ domain. This residue is important for both nNOS and C-terminal peptide binding and confers a preference for peptides with a positively charged residue at position -4. On this basis, we have identified the C terminus of the Kir2.1 channel as a possible binding partner for syntrophin PDZ domains. Together, our results demonstrate that single-amino acid substitutions alter the specificity and affinity of PDZ domains for their ligands.   PDZ домены являются модульными белок-белковых взаимодействия областей, которые связывают с конкретными C-терминала последовательностей белков мембраны и / или других PDZ домены. Некоторые PDZ домены в PSD-95 и syntrophins взаимодействовать с C-терминала пептидных лигандов и heterodimerize с расширенным nNOS PDZ домен. Способность к взаимодействию с nNOS коррелирует с наличием в Лис остатков в карбоксилатные обязательного цикла этих PDZ домены. Здесь нам сообщают о том, что замена в Арг для Лис-165 в PSD-95 PDZ2 нарушено его взаимодействие с nNOS, но не с С русло в шейкер типа К (+) каналов Kv1.4. Та же мутация, пострадавших nNOS обязательными для alpha1-и beta1-syntrophin PDZ домены, в меньшей степени, отчасти из-за стабилизирующее воздействие высшего взаимодействия с каноническим nNOS PDZ домен. PDZ домены с Арг в карбоксилатные обязательного цикла не являются обязательными nNOS, однако замещения с Лис или Ала смог придать nNOS обязательными. Наши результаты свидетельствуют о том, что карбоксилатные обязательного цикла Лис или Арг является одним из важнейших факторов, определяющих nNOS обязательную силу и о том, что личность этого вычета может серьезно изменить одного вида PDZ признанию, не затрагивая другую. Мы также проанализировали последствия преображаются Асп-143, остатка в alphaB спиралью из alpha1-syntrophin, что является высшей контакт с nNOS PDZ домен. Этот остаток имеет важное значение для обеих nNOS и С-пептида терминала обязательную силу и наделяет предпочтение пептидов с положительно заряженных остатков на позицию -4. Исходя из этого, мы определили С русло из Kir2.1 канал в качестве возможного партнера для обязательного syntrophin PDZ домены. В совокупности наши результаты показывают, что одним аминокислотных замещений менять специфику и близость PDZ домены для их лигандов.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку